- Punca-punca keguguran berulang - masalah kesihatan
- Gangguan imun dan hormon
Keguguran biasa mempunyai beberapa faktor yang diketahui. Ada yang boleh dirawat, yang lain - tidak ada. Kejayaan rawatan gangguan tertentu yang membawa kepada keguguran berulang, bergantung kepada kesihatan umum pesakit, khususnya, kepada kehadiran penyakit lain itu. Tambahan pula, ia perlu diingat bahawa dalam beberapa kes, untuk mengetahui punca-punca keguguran berulang tidak mungkin walaupun selepas prosedur diagnostik kompleks.

Masalah dengan rahim dan serviks
Terdapat beberapa pelanggaran yang berkaitan dengan rahim dan serviks, yang sering menjadi punca keguguran berulang. Di antaranya:
Kecacatan kongenital dalam struktur rahim. Sebagai contoh, di dalam rahim boleh menjadi partition, yang sering membawa kepada keguguran dan pelanggaran lain dalam pembangunan kehamilan; untuk mengeluarkannya memerlukan pembedahan.
Fibroid rahim. Fibroid - ketumbuhan benigna dalam tisu otot rahim, yang mencapai saiz yang cukup besar, boleh menyebabkan keguguran berulang.
Ketidakcekapan pangkal rahim - gangguan di mana serviks tidak dapat mengatasi tekanan rahim yang kuat dan mula membuka terlalu awal, biasanya di pertengahan kehamilan. Ketidakcekapan pangkal rahim tidak dianggap sebagai kemungkinan punca keguguran spontan semasa trimester pertama.

Thrombophilia
Thrombophilia adalah suatu keadaan di mana kemungkinan pembekuan darah meningkat. Hakikat bahawa darah semasa kehamilan di kalangan wanita menjadi lebih tebal, telah dikenali untuk beberapa waktu, tetapi hanya baru-baru ini ia telah mendapati bahawa sesetengah wanita perubahan ini adalah lebih ketara daripada yang lain. Thrombophilia mungkin kongenital atau diperolehi. Antibodi Antiphospholipid, yang paling penting adalah yang antikoagulan lupus dan anticardiolipin antibodi, amat memudahkan pembentukan darah beku. Wanita yang keguguran berulang
Keguguran biasa - boleh dan patut dijaga
asai boleh diberikan kepada antibodi ini - mereka diperlukan untuk mengenal pasti pelanggaran seperti sindrom Antiphospholipid
Sindrom Antiphospholipid - satu tindak balas autoimun berbahaya
.
Jika darah beku terbentuk di saluran darah plasenta, aliran darah ke janin membangun adalah terhad dan ini akan menyebabkan keguguran
Keguguran - anda boleh melindungi diri daripadanya?
pada trimester kedua kehamilan, atau untuk berat lahir rendah, dan mungkin masalah lain. Di samping itu, wanita yang thrombophilia mempunyai risiko peningkatan yang ketara dalam tekanan darah pada akhir kehamilan.
Sekian lama ia telah menganggap bahawa lebih tebal daripada biasa, darah di kalangan wanita hamil boleh menyebabkan keguguran pada trimester pertama kerana darah beku dalam plasenta, menyebabkan embrio tidak boleh mendapatkan oksigen yang mencukupi. Hari ini kita tahu bahawa pada trimester pertama darah tidak mengalir kepada janin melalui plasenta - saluran darah pada masa ini telah maju, tetapi mereka hadir hanya selagi sel-sel plasenta. Di samping itu, hasil pengalaman dengan embrio semasa persenyawaan in vitro menunjukkan bahawa oksigen adalah toksik kepada embrio pada peringkat awal pembangunan, supaya aliran darah langsung akan berbahaya bagi mereka. Pada masa ini terdapat bukti saintifik yang menunjukkan bahawa antibodi Antiphospholipid
Antibodi - "imuniti askar
pada pesakit dengan thrombophilia diperoleh itu, dan protein istimewa di thrombophilia kongenital mengganggu perkembangan normal plasenta. Ini membawa kepada gangguan perkembangan embrio dan seterusnya dengan keguguran. Jika tidak dirawat, kes-kes pesakit keguguran berulang - keadaan yang dikenali sebagai keguguran berulang.

Keabnormalan kromosom
Kromosom - struktur yang dikenali sebagai pembawa maklumat keturunan. Maklumat ini menentukan ciri-ciri seseorang seperti seks, darah, rambut dan warna mata, dan banyak, banyak lagi. Terlalu banyak atau terlalu sedikit membawa kepada ketidakseimbangan kromosom dan gangguan perkembangan organisma keseluruhan. Kadang-kadang keguguran berlaku dengan tepat disebabkan oleh fakta bahawa nombor tidak normal kromosom janin. Dalam kebanyakan kes, tiada ibu bapa tidak mempunyai kromosom tambahan atau hilang - anomali muncul dalam matang oocytes, atau (lebih jarang) dalam spermatozoa. Ini berlaku secara tidak sengaja, sebagai peraturan, ibu bapa yang paling sihat. Biasanya seorang wanita bagi apa-apa sebab keguguran berlaku hanya sekali, dan kemungkinan bahawa ini akan berlaku sekali lagi semasa kehamilan akan datang adalah sangat kecil. Walau bagaimanapun, terdapat satu pengecualian penting - satu translokasi seimbang.
Seseorang dengan translokasi seimbang adalah jumlah normal kromosom, dan tidak ada tanda-tanda gangguan genetik. Walau bagaimanapun kromosom telah diletakkan dengan betul, dan ini boleh menyebabkan masalah apabila mereka mula berkongsi - apa yang berlaku, sebagai contoh, dalam pembentukan sperma dan ovum.
Jika anda mengesyaki translokasi seimbang adalah perlu untuk menjalankan kajian ke atas kedua-dua ibu bapa yang berpotensi; kerana ia perlu dilakukan, dan analisis hasil daripada konsep - jika mungkin untuk mengumpul bahan untuk analisis yang betul selepas keguguran. Jika diagnosis disahkan, doktor mungkin mencadangkan beberapa pilihan. Pertama, apabila translokasi seimbang ada kemungkinan 50% bahawa embrio tidak akan keabnormalan kromosom - kehamilan seterusnya boleh berkembang secara normal, dan kelahiran yang lengkap bayi yang sihat. Iaitu, pasangan itu hanya boleh cuba untuk hamil lagi, dan jika kehamilan, doktor akan memantau perkembangannya untuk mengenal pasti pelanggaran berpotensi. Sejak kebarangkalian mempunyai bayi yang sihat adalah lebih kurang sama dengan kebarangkalian bahawa berlaku lagi keguguran, ramai pasangan cuba lagi untuk hamil tanpa campur tangan perubatan.
Walau bagaimanapun, terdapat satu alternatif - diagnosis genetik pra-implantasi (PGD). Pasangan memilih untuk mempunyai PGD, adalah dalam proses persenyawaan in vitro. Sebelum menanam ibu embrio, doktor melakukan analisis genetik, dengan itu menghalang keguguran berikutnya akibat keabnormalan kromosom.