Kanak-kanak yang paling sering dijumpai beberapa jenis Vaskulitis sistemik, yang lebih kurang mungkin berlaku pada orang dewasa. Manifestasi Vaskulitis sistemik pada kanak-kanak juga mempunyai ciri-ciri mereka sendiri, kerana yang mereka dipanggil kanak-kanak atau remaja Vaskulitis sistemik.

Ciri-ciri Vaskulitis sistemik pada kanak-kanak
Vaskulitis sistemik - jangkitan pada sifat berjangkit pada dinding saluran darah. Untuk Vaskulitis yang berbeza biasanya memberi kesan yang kecil, sederhana atau saluran darah yang besar. Penyakit-penyakit ini jarang berlaku. Sifat mereka biasanya mempunyai asas berjangkit-alergi dan genetik yang kompleks. Tetapi sehingga kini, Vaskulitis sistemik adalah salah satu penyakit yang paling belum diterokai. Untuk pembangunan penyakit-penyakit ini biasanya memerlukan kecenderungan genetik, kecenderungan untuk alahan, jangkitan yang kerap dan penggunaan pelbagai ubat-ubatan.
Pada kanak-kanak, yang berdarah Vaskulitis yang paling kerap
Vaskulitis - apabila saluran darah enggan bekerjasama
(penyakit kapillyarotoksikoz itu, Henokh - Schönlein Purpura). Di samping itu, mereka boleh membangunkan sindrom Kawasaki, diikat (nodular) polyarteritis, aortoarteriit nonspecific. Ini Vaskulitis tergolong dalam kumpulan kanak-kanak atau penyakit juvana
Kadang-kadang, ada anak-anak dan Vaskulitis lain: granulomatosis Wegener, sindrom Chardjui-Strauss, sindrom Behcet.

Sindrom Kawasaki pada kanak-kanak
Sindrom Kawasaki atau mukus - sindrom kozhnozhelezisty - penyakit khusus kepada kanak-kanak. Ini memberi kesan kepada dinding saluran darah sederhana. Manifestasi khusus penyakit ini adalah ruam, demam dan radang nodus limfa. Sindrom Kawasaki mungkin rumit oleh radang sendi dan jantung.
Mengapa penyakit ini bermula pada kanak-kanak. Hari ini, tiada siapa yang tahu. Ada kemungkinan bahawa faktor precipitating adalah penyakit virus. Lebih biasa di kalangan kanak-kanak lelaki berumur dari beberapa bulan hingga empat atau lima tahun, tetapi penyakit ini terdapat dalam remaja dan dewasa. Terdapat sejarah keluarga penyakit ini, menunjukkan faktor keturunan.
Penyakit dengan demam yang tinggi, lemah, mengantuk. Kemudian pada kulit dan membran mukus muncul ruam merah maculopapular. Pada masa yang sama menyatakan kemunculan lidah merah kering, retak bibir
Bibir pecah-pecah - bibir kelihatan selepas betul
, Kemerahan di tekak, kerengsaan dan kemerahan sclera bola mata. Tapak tangan dan tapak kaki membengkak dan menjadi merah. Meningkatkan dan menjadi nodus limfa yang menyakitkan di leher.
Selepas dua atau tiga minggu selepas bermulanya pas ruam, nodus limfa dikurangkan dalam saiz, dan kulit pada tangan dan kaki mula mengelupas. Tetapi kali ini mungkin mengalami komplikasi jantung, yang boleh membawa kesan yang teruk. Di samping itu, pembangunan kemungkinan arachnoiditis (radang meninges), arthritis (inflamasi sendi) dan pundi hempedu, yang boleh balik.

Kanak-kanak polyarteritis nodosa
Polyarteritis nodosa (periarteritis rumit) - penyakit di mana proses keradangan sedang membangunkan di dinding arteri kecil dan sederhana. Dalam pembentukan arteri aneurisme yang terjejas (pembesaran dengan penipisan dinding arteri). Aneurisme adalah genangan darah untuk membentuk darah beku yang menyumbat lumen kapal, mengganggu bekalan darah ke organ.
Adalah dipercayai bahawa titik permulaan bagi serangan penyakit yang boleh disuntik, ubat-ubatan, virus yang menyebabkan hepatitis kronik
Hepatitis - musuh nombor satu masa kita
Dan lain-lain jangkitan virus. Selain itu, ia penting bahawa kanak-kanak daripada sebarang alahan.
Penyakit ini bermula akut dengan demam panas, sakit otot-bersama (sakit dan bengkak sendi, sakit di bahagian otot betis), ruam. Suhu kemudian meningkat kepada jumlah yang sangat tinggi, maka jatuh, yang disertai dengan pemberian ubat cacing peluh. Pengurangan sangat cepat berlaku, kanak-kanak kehilangan berat badan yang ketara. Kulit kelihatan ciri ruam kebiruan marbling atau pokok cawangan. Mereka boleh menjadi sangat terang, tetapi kemudian beransur-ansur pudar. Tambahan pula, terdapat ruam nodular.
Apabila trombosis saluran darah pada kulit dan membran mukus, ia boleh diiringi oleh kawasan nekrosis (tisu nekrosis) dengan ulser berikutnya.
Kekalahan sistem saraf pusat menyebabkan sakit kepala yang teruk, muntah, dan kadang-kadang sawan, gangguan penglihatan. Dengan kekalahan saluran gastrousus loya, muntah-muntah, serangan yang teruk sakit perut
Sakit perut: Jenis dan Gejala
. Luka-luka itu boleh rumit oleh pecah dinding usus dan peritonitis. Ia juga kerosakan buah pinggang mungkin dalam bentuk glomerulonephritis dan komplikasi jantung.

Kanak-kanak aortoarteriit tidak spesifik
Aortoarteriit tidak spesifik (penyakit Takayasu, penyakit pulseless) - ditunjukkan dalam kekalahan saluran darah besar - aorta dan cawangannya, yang menyebabkan bekalan darah terjejas kepada pelbagai organ, termasuk ketiadaan denyut. Penyakit ini adalah lebih biasa di kalangan kanak-kanak perempuan berusia 10 hingga 15 tahun, tetapi ia juga berlaku pada kanak-kanak prasekolah, dan kes itu untuk yang lebih teruk.
Penyakit Takayasu boleh rumit oleh aneurisme aorta dan koronari kapal toraks dan abdomen hati untuk memperlahankan stalemate progresif (pengurangan dalam lumen) yang menimbulkan serangan angina dan serangan jantung.
Vaskulitis pada kanak-kanak itu lebih berat dan memerlukan rawatan perubatan yang segera sesuai.
Galina Romanenko