Porentsefalicheskaya cyst - cyst yang terbentuk dalam tisu otak; Selalunya ia terbentuk dalam rahim atau sejurus selepas kelahiran. Ini adalah tanda-tanda porentsefalii sista - gangguan di mana otak kelihatan sista dan rongga yang mengandungi cecair.
Porentsefalicheskaya sista dianggap gangguan yang jarang berlaku, tetapi ia tidak diketahui dengan tepat berapa kerap ia berkembang. Walaupun data ini boleh didapati hanya melalui kajian yang dijalankan sejak tahun lapan puluhan abad yang lalu. Dalam kajian ini, doktor mengkaji rekod perubatan 18,000 pesakit dengan epilepsi
Epilepsi - penyakit suci
dan / atau pelbagai kecacatan sistem saraf. Sebelas daripada mereka telah dikenal pasti porentsefalicheskie sista, iaitu, bahawa pelanggaran yang dikesan di salah satu daripada 1650 pesakit. Walau bagaimanapun, data ini tidak boleh digunakan untuk membuat andaian tentang apa yang peratusan orang yang tidak mempunyai masalah kesihatan boleh menjadi sista porentsefalicheskie.

Sebab porentsefalicheskoy sista
Adalah dipercayai bahawa mana-mana faktor-faktor yang menyebabkan nekrosis tisu tempatan otak, boleh menyebabkan pembentukan sista porentsefalicheskoy. Sekitar kawasan tisu mati sarung dibentuk oleh tisu khas dan nekrotik di dalamnya, akhirnya digantikan dengan cecair serebrospina. Memulakan proses tersebut boleh jangkitan virus yang disebabkan oleh, contohnya, cytomegalovirus
Cytomegalovirus - apa yang bahaya itu?
. Porentsefalicheskaya sista otak boleh disebabkan oleh jangkitan yang dipindahkan oleh ibu semasa mengandung, dan penyakit-penyakit yang kanak-kanak itu dijangkiti selepas kelahiran. Punca gangguan ini juga boleh menjadi pelbagai kecederaan. Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, sista terbentuk akibat daripada kerosakan akibat kemalangan yang disebabkan oleh jarum amniosentesis.
Persoalan sama ada pembentukan yang berkaitan sista porentsefalicheskoy faktor genetik, masih terbuka, tetapi ia secara aktif meneroka.
Isu ini adalah sangat penting bagi profesional yang terlibat dalam kaunseling genetik, dan juga untuk orang yang ingin menggunakan perkhidmatan ini. Jika ia didapati bahawa kemungkinan membangunkan sista yang disebabkan oleh keturunan, boleh dianggap bahawa jika seorang wanita sebelum ini mempunyai seorang bayi yang mempunyai masalah, kanak-kanak masa depan beliau juga mempunyai risiko yang meningkat daripada porentsefalii. Setakat ini, bagaimanapun, peranan genetik dalam pembangunan penyakit ini masih tidak jelas.

Gejala porentsefalicheskoy sista
Tanda-tanda ini jenis sista adalah sangat pelbagai - mereka yang berkaitan dengan saiz berus, bilangan sista dan lokasi mereka; Ia bergantung kepada sejauh mana sista tersebut akan memberi kesan kepada pembangunan dan kesihatan. Porentsefalicheskaya Jika sista tersebut adalah sangat kecil, ia mungkin masa yang lama - jika pernah - tidak akan menyebabkan apa-apa gejala dan kemungkinan besar, tidak akan dapat dikesan. Biasanya, sista porentsefalicheskie agak besar dikesan, yang boleh membawa kepada kematian awal, epilepsi, sederhana atau terencat mental yang teruk
Terencat akal - jika minda adalah mundur
, Pengurangan ketajaman penglihatan dan buta, gangguan deria dan / atau pergerakan bahagian-bahagian tertentu badan, lumpuh.
Kadang-kadang sista porentsefalicheskie membangunkan simetri, iaitu, dalam kedua-dua hemisfera rongga otak mempunyai saiz yang sama dan terletak bertentangan antara satu sama lain. Apabila sista ini menjadi sangat besar, di antara mereka mungkin hanya satu jalur nipis tisu dalam korteks otak, yang menyerupai pegangan pada bakul atas (itulah sebabnya dalam bahasa Inggeris fenomena ini secara tidak rasmi dipanggil bakul otak). Apa-apa pelanggaran dipanggil gidranentsefaliey - ini adalah satu kecacatan yang sangat jarang berlaku. Ia tidak boleh keliru dan gidrotsifaliey di mana, sebagai peraturan, struktur penting dalam otak adalah normal, dan orang-orang dengan diagnosis ini, jika dia menerima rawatan segera dan mencukupi, boleh menjalani kehidupan yang penuh.
Gidranentsefaliyu sering didiagnosis sehingga beberapa bulan selepas kelahiran, kerana ia seolah-olah pada mulanya agak sihat (hydrocephalus, sebaliknya, pada usia yang muda terdapat peningkatan ciri dalam tengkorak). Beberapa ketika kemudian, bagaimanapun, terdapat tanda-tanda perkembangan mental dan fizikal yang lambat, bermula epilepsi, pendengaran dan penglihatan merosot.

Rawatan
Biasanya, rawatan porentsefalicheskoy sista tertumpu kepada melegakan gejala-gejala, iaitu, ia hanya menyokong. Sebagai contoh, pesakit mungkin perlu mengambil ubat anti-epileptik, terapi fizikal, dan kerap menjalankan prosedur khas untuk mengeluarkan cecair yang terkumpul di dalam tengkorak.
Penawar lengkap gidranentsefalii pada masa ini adalah mustahil.
Prognosis gangguan ini adalah sangat tidak menguntungkan, ramai kanak-kanak dengan diagnosis ini mati sebelum mereka mencapai satu tahun. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pesakit-pesakit ini tinggal selama beberapa tahun dan walaupun dekad ("masih hidup" di kalangan pesakit gidranentsefaliey hidup selama lebih daripada tiga puluh tahun), tetapi kerana kemunduran yang mereka sentiasa perlu membantu keluarga dan profesional.