Salah satu merit meragukan tabloid bahawa dia maju dalam diri kita rasa untuk semua yang aneh dan luar biasa, tidak sesuai standard. Kadang-kadang "pelik" hanya tidak patut dalam kepala saya - yang, sebagai contoh, percaya bahawa terdapat jarang dan, tanpa keterlaluan, penyakit-penyakit luar biasa yang bertentangan dengan semua undang-undang logik? Malangnya bagi beribu-ribu orang ini penyakit yang luar biasa seperti betul - ini adalah diagnosis mereka. Kami menjemput anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai penyakit yang paling luar biasa.
Penyakit Polyglandular Addison
- Jenis penyakit: gangguan hormon
- Apakah yang luar biasa: ia boleh menyebabkan kematian segera daripada tekanan emosi secara tiba-tiba
- Ubat: Terdapat, tetapi penyakit ini boleh dikawal dengan ubat-ubatan
Pada Februari 2008, semua akhbar British dan majalah telah dipenuhi dengan nota mengenai Jennifer Lloyd, seorang gadis sepuluh tahun dari bandar Presvich itu. Jennifer - salah satu daripada enam mangsa polyglandular penyakit Addison, yang tinggal di UK. Penyakit Addison - hormon gangguan, yang dinamakan bagi Dr Thomas Edison - doktor yang pertama kali digambarkan penyakit ini seawal 1855.
Edison penyakit polyglandular berlaku jarang sekali, tetapi mangsa yang hampir tidak dapat menghasilkan adrenalin sebagai tindak balas kepada tekanan. Adrenalin (adrenalina atau) - hormon tekanan
Bagaimana untuk mengalahkan tekanan? Buat oasis
Yang dihasilkan akibat pengujaan dan "menyediakan" badan untuk tindakan. Tanpa berkuasa adrenalin tidak dapat bertindak balas terhadap tekanan, mereka hanya berhenti kerja. Lelaki itu berada dalam keadaan kritikal dan boleh mati.
Bagi golongan ini memerlukan penjagaan pusingan jam, mereka perlu sentiasa mengambil steroid hanya untuk menjalani kehidupan yang normal. "Malah berjalan anjing boleh menjadi masalah," - dia mengadu kepada BBC ibu Jennifer. Jennifer - seorang gadis yang sangat aktif. Dia suka berjalan, pergi ke filem, senaman dan tarian, dan semua aktiviti-aktiviti ini boleh membawa kepada berlebihan. Walaupun prognosis miskin, Jennifer dan orang lain dengan maklumat terperinci mengenai "polyglandular penyakit Addison" boleh menjalani kehidupan yang normal, tetapi perlu sokongan perubatan yang berterusan.
Refleks distrofi bersimpati
- Jenis penyakit: pecahan
- Apakah yang luar biasa: ia menyebabkan kesakitan yang amat, seperti dalam kebakaran
- Remedy: dalam rawatan kompleks penyakit ini secara spontan boleh berhenti, tetapi dalam kebanyakan kes rawatan sahaja mengurangkan gejala
Bayangkan setiap hari anda bangun dari sakit yang menyengat tajam pada sendi
Sakit sendi - bagaimana untuk memahami apa yang sedang berlaku?
. Nampaknya seolah-olah badan anda sedang terbakar, membakar tangannya, setiap sentuhan menyebabkan kesakitan jahat. Selain itu, anda berpeluh. Ini hanya beberapa gejala distrofi bersimpati refleks (CRD), penyakit kurang dikaji, yang dicirikan oleh kesakitan yang teruk pada sendi, yang seratus kali lebih kuat daripada apa-apa kesakitan selepas trauma, pembedahan, terseliuh, atau strok
Strok - kecederaan otak serius
. Menurut doktor, distrofi bersimpati refleks, adalah disebabkan oleh sel-sel yang tidak normal tindak balas rantai bersimpati sistem saraf, peredaran darah dan mengawal proses lain di dalam kulit. Pakar membandingkan reaksi kesakitan di CRD dengan reaksi enjin kereta, di mana kawalan hilang.
Walaupun distrofi bersimpati refleks satu hari tiba-tiba boleh berhenti tanpa alasan yang jelas, ramai orang yang mengidap penyakit ini jarang berlaku, memaksa sepanjang hidup untuk mengambil kursus terapi intensif, hanya untuk mengurangkan kesakitan. Dalam beberapa kes, sakit yang begitu teruk, tidak tertanggung, yang ditadbir pada pesakit dengan ketamin koma untuk memulihkan balas sakit normal badan.
Pada tahun 2003, di bawah kepimpinan rakan-rakan Jerman yang terkenal di dunia pakar dalam distrofi bersimpati refleks Dr. Robert Schwartzman, empat belas Lindsay Wuerttemberg dari Amerika Syarikat diperkenalkan pada koma ketamin, dan selepas itu berjaya menamatkan pemulihan dan kembali kepada kehidupan normal. Tetapi penyakit Lindsay ini amat teruk, dan timbul selepas gigitan labah-labah yang seolah-olah tidak berbahaya. "Saya rasa ini adalah penyakit yang paling menyakitkan dalam dunia," - komen Dr. Schwartzman keadaan di dunia dahulu Lindsey. Kemungkinan besar, dia adalah betul.
Trimethylaminuria
- Jenis penyakit: gangguan metabolik
- Apakah yang luar biasa: bau mulut
- Medicine: tidak wujud, pilihan rawatan adalah terhad
Penyakit Trimethylaminuria, juga dikenali sebagai sindrom bau ikan - gangguan metabolik yang jarang berlaku, yang berasaskan disfungsi sistem enzim hati yang terlibat dalam N-pengoksidaan trimethylamine. Hasilnya, trimethylamine dikumuhkan dalam nafas, peluh, air kencing dan cecair badan yang lain, dan pesakit menghasilkan bau busuk yang menjijikkan (seperti bau ikan manja), yang sebenarnya adalah mustahil untuk menyembunyikan atau menyamar.
Orang yang mengalami penyakit ini luar biasa terpaksa untuk mandi beberapa kali sehari, sentiasa menggunakan deodoran, minyak wangi dan Cologne. Tetapi ini tidak mencukupi. Bau yang masih kekal, dan kadang-kadang ia menjadi begitu kuat yang mengisi seluruh bilik atau bilik yang besar! Akibatnya, pesakit kehilangan keyakinan dan terpaksa pengasingan paksa. "Ambient percaya bahawa lebih daripada penyakit ini boleh ketawa, tetapi saya berfikir sebaliknya. Sindrom ini boleh memusnahkan privasi, memusnahkan reputasi dan kerjaya "- mengadu Robert L. Smith, seorang toksikologi di Imperial College London School of Medicine.
Pada masa ini penawar Trimethylaminuria wujud. Pesakit hanya boleh melemahkan bau benar-benar menghapuskan dari makanan diet anda yang memeluk trimethylamine. Ini adalah tugas yang sangat sukar apabila anda menganggap bahawa hampir semua makanan yang paling biasa - telur, kacang, pelbagai jenis daging dan ikan - mengandungi asid choline amino yang membentuk trimethylamine.
Penyakit Morgellons
- Jenis penyakit: penyakit kulit
- Apakah yang luar biasa: beberapa saintis masih meragui kewujudan penyakit ini
- Perubatan:
Kadang-kadang anda membaca dalam akhbar tentang sesuatu yang luar biasa yang anda tidak boleh percaya. Jadi selalunya ia berlaku apabila kita bercakap tentang penyakit Morgellons. Penyakit ini hanya dalam kepala saya tidak patut. Menurut Pusat Amerika Syarikat bagi pemantauan perubatan, "punca-punca penyakit yang tidak diketahui, dan masyarakat perubatan tidak mempunyai maklumat yang cukup untuk menentukan sama ada terdapat faktor-faktor risiko yang sama."
Pakar hairan tidak mengejutkan, kerana tanda-tanda penyakit ini Morgellons luar biasa dan dahsyat. Menurut penyakit Yayasan Penyelidikan Morgellons (Morgellons Research Foundation), tanda-tanda utama termasuk penampilan kulit tulah-tulah dahsyat, yang disertai dengan rasa sakit, gatal-gatal dan pelepasan. Selain itu, pesakit sentiasa mengalami perasaan yang aneh - ia seolah-olah bahawa di bawah kulit hiruk-serangga menggigit. Tambah ke ini sakit tidak henti-henti pada sendi dan otot, dan gejala-gejala yang tidak menyenangkan sama lain. Penyakit Morgellons begitu luar biasa yang ramai doktor menganggap ia satu bentuk dermatozoynogo zoopaticheskogo (hallucinatory) khayalan
Brad - bukan sahaja gila
.
Orang yang mengalami penyakit Morgellons, hampir-hampir tidak menyokong mereka yang meragui realiti penyakit mereka. Oleh itu, bekas pasukan besbol membekalkan Oakland A, Billy Koch mengakui bahawa dia menghidap penyakit Morgellons, dan oleh itu terpaksa menarik diri daripada sukan profesional. "Tidak ada penjelasan yang munasabah untuk penyakit ini. Saya tidak membuat ini sehingga. Saya hanya menyatakan fakta. Kami adalah normal dan orang mental yang sihat ", - kepada Billy tentang keluarganya. CDC sedang menjalankan satu kajian besar untuk sekali dan untuk semua untuk menubuhkan atau menyangkal kewujudan penyakit yang aneh dan luar biasa ini.
Harlequin Ichthyosis
- Jenis penyakit: Penyakit kulit genetik
- Apakah yang luar biasa: menyebabkan pengerasan kulit bayi yang baru lahir, dan pendidikan dalam skala berbentuk berlian itu.
- Ubat: Tidak ada
Ichthyosis jenis ini adalah bentuk yang paling serius dan tidak boleh diubati daripada Ichthyosis - penyakit kulit kongenital, yang ditunjukkan oleh bayi. Kanak-kanak yang mengalami Harlequin Ichthyosis dilahirkan dengan, kulit kasar sangat tebal, yang sentiasa membentuk sisik berbentuk berlian kecil, dipisahkan oleh retak jauh di dalam kulit. Ichthyosis menjejaskan hampir seluruh permukaan badan, dengan itu memusnahkan halangan pelindung antara organisma dan alam sekitar. Bayi yang baru lahir tidak dapat mengawal kehilangan air badan, suhu badan dan tidak dapat melawan jangkitan, jadi mereka tidak mempunyai imuniti. Ramai kanak-kanak mati tidak lama lagi selepas kelahiran dehidrasi atau jangkitan.
Prognosis bagi orang-orang yang hidup, agak mengecewakan: kepada remaja perpaduan hidup, dan satu umur pesakit memenuhi seratus atau seribu.
Siri dokumentari "Keluarga Benar» (Keluarga Real), yang pada tahun 2005 telah diadakan di televisyen British, telah ditunjukkan kehidupan dan penderitaan dua pasang saudara mengalami Harlequin Ichthyosis: Lucy dan Hannah Betts dan Dana dan Lara Bowen. Untuk melaksanakan yang paling biasa, hal ehwal keduniaan kanak-kanak perempuan mengambil jam. Hampir sepanjang hari, mereka perlu menghabiskan di dalam bilik mandi, keluarkan skala dan memohon liter pelembap. Saudara pakar kanak-kanak Bowen, Profesor John Harper, mengakui bahawa dia mempunyai apa-apa untuk keselesaan pesakit, dan bahawa penyakit ini adalah "tidak sesuai dengan kehidupan".
Yang jelas - yang luar biasa
Semua yang tidak normal telah lama menarik perhatian orang itu. Kami berminat dalam segala-galanya yang tidak muat dalam bingkai. Dan bagaimana kita boleh meletakkan kepentingan ini dalam wain? Walau bagaimanapun, apa yang sesetengah menganggap anomali, yang lain kelihatan normal. Malangnya, apa-apa penyakit, tidak kira betapa mustahil ia mungkin kelihatan, terdapat mangsa. Kadang-kadang ia sudah cukup untuk mengenali hakikat kewujudan mereka untuk membuat satu langkah ke arah yang betul.
