Sarcoma - tumor malignan
Tumor malignan: sel-sel gila
Yang boleh berkembang di dalam tulang atau tisu lembut. Kira-kira 60% daripada sarcoma terbentuk pada tangan dan kaki, 30% - pada batang, 10% - di kepala atau leher. Sarcoma agak jarang berlaku di kalangan orang dewasa - kira-kira 1% daripada kes. Pada masa yang sama kira-kira 15% daripada kanser pada kanak-kanak adalah sarcoma. Secara umum, sarcoma adalah jenis yang jarang kanser.
Jenis-jenis sarcomas
Terdapat tiga jenis utama sarcoma:
- sarcoma tisu lembut,
- sarcoma tulang;
- tumor stromal gastrousus.
Kategori ini terdiri daripada lebih dari tujuh puluh jenis sarcoma. Jenis-jenis tisu ditakrifkan tumor di mana mereka membesar, ciri-ciri genetik atau analisis molekul.
Tisu yang paling biasa sarcoma lembut:
- fibrosarcoma,
- fibrosarcoma bercampur-campur,
- tumor desmoid
- liposarcoma,
- tumor stromal gastrousus,
- sarcoma sinovial,
- rhabdomyosarcoma,
- leiomyosarcoma,
- Tumor malignan membran saraf periferal,
- Angiosarcoma,
- Sarcoma Kaposi.
Jenis-jenis sarcomas tulang: chondrosarcoma, chordoma, osteosarcoma, sarcoma Ewing.
Punca
Punca sebenar sarcoma tidak diketahui. Sesetengah penyakit yang diwarisi boleh menyebabkan kecenderungan untuk sarcoma, tetapi dalam amalan kes-kes tersebut berlaku sangat sedikit. Pesakit yang telah mengalami anak retinoblastoma - kanser mata, terdapat kecacatan genetik yang meningkatkan kemungkinan bahawa pada masa akan datang mereka boleh membangunkan sarcoma. Orang yang mempunyai jenis neurofibromatosis 1 (penyakit yang boleh menyebabkan pembentukan tumor malignan atau benign) juga terdedah kepada sarcoma.
Kadang-kadang sarcoma didapati pada pesakit yang mempunyai terapi radiasi untuk merawat satu lagi jenis kanser. Sarcoma ini boleh membangunkan bertahun-tahun selepas akhir radioterapi
Radioterapi dalam rawatan kanser: bantuan penyinaran
.
Campur tangan perubatan
Walaupun kepelbagaian jenis sarcomas, mereka dilayan dengan kira-kira yang sama (dengan beberapa pengecualian, secara amnya, apabila sarcoma pada kanak-kanak).
Kaedah yang paling berkesan rawatan untuk sarcoma adalah pembedahan.
Pesakit dengan sarcoma tulang sebelum dan selepas pembedahan sering ditetapkan kemoterapi
Kemoterapi - ia sentiasa jatuh rambut?
; untuk tisu sarcoma lembut, ia adalah kurang kerap digunakan. Kadang-kadang terapi radiasi juga digunakan. Tumor stromal gastrousus cenderung untuk bertindak balas dengan baik kepada kemoterapi dan terapi radiasi. Untuk rawatan mereka boleh digunakan dalam imatinib ubat baru.
Seperti yang ditunjukkan
Bagi kebanyakan kes, sarcoma dicirikan oleh kemunculan pembentukan tumor, kenaikan bergantung kepada pertumbuhan atau perlahan-lahan (lebih bulan) atau cepat (dalam jarak minggu). Sesetengah sarcoma masa tumbuh tanpa menyebabkan perubahan dalam tisu-tisu yang sihat. Hanya kemudian, apabila tisu di sekitarnya dan organ-organ yang terlibat dalam proses itu, terdapat tanda-tanda bahawa kekalahan tulang, sendi, batang saraf, otot dan sebagainya. Manifestasi sarcomas terletak pandang berbeza daripada sarcomas, atau organ-organ dalaman tisu yang mendalam, yang tumor lebih biasa manifestasi biasa mabuk (keracunan oleh produk penguraian tisu).
Untuk tisu lembut sarcoma kecenderungan dicirikan bercambah dalam tisu sekeliling dan organ (tulang, saluran darah, batang saraf, kulit, dan sebagainya). Tanda pertama tisu sarcoma lembut - kemunculan tumor, yang tidak mempunyai garisan yang jelas, kadang-kadang sakit. Suhu tumor tidak berbeza daripada suhu tisu di sekitarnya. Dalam kebanyakan kes, tisu sarcoma lembut yang terletak di kaki di rantau ini array besar otot (paha, bahu, dan lain-lain).
Untuk sarcoma tulang dicirikan oleh kemunculan sakit, tidak terhenti pada waktu malam, disfungsi anggota badan, rupa bengkak di tulang. Memandangkan pertumbuhan tumor mengalami fungsi sendi berhampiran. Jika tumor dapat dirasai, ia adalah tanda lewat sarcoma tulang. Apabila sarcoma tulang semua tanda-tanda penyakit ini meningkat dengan cepat, sering dengan perkembangan patah tulang terjejas. Jika ia memberi kesan kepada penyakit tulang rawan berkembang perlahan-lahan selama beberapa tahun.
Sarcoma sering memberikan metastasis (sel-sel tumor dipindahkan ke tisu-tisu dan organ-organ yang jauh mula berkembang di sana), metastasis merebak melalui darah dan limfa kapal.
Diagnostik
Diagnosis sarcoma adalah berdasarkan manifestasi khusus, dan juga keputusan X-ray dan makmal ujian. Dengan pelbagai jenis X-ray kajian menentukan sifat kerosakan tisu, wilayah bangsa-tumor dan perluasannya. Untuk mengesan metastasis
Metastasis - bahaya di mana-mana
nodus limfa dijalankan pemeriksaan X-ray sistem limfa.
Mengkaji struktur tumor sebelum rawatan tusukan digunakan (tusukan) jarum nipis, yang membolehkan untuk mendapatkan bahan biologi untuk menentukan komposisi sel tisu. Jika ya anda tidak boleh menentukan sifat tumor, kemudian diadakan biopsi terbuka - mengambil tisu tumor untuk penyelidikan dalam operasi diagnostik.
Rawatan
Rawatan sarcoma harus kompleks. Rawatan utama - operasi, tetapi digunakan secara meluas radioterapi dan kemoterapi (rawatan dengan ubat-ubatan anti kanser).
Pembedahan untuk tisu sarcoma lembut adalah berdasarkan kepada prinsip mengeluarkan tumor bersama-sama dengan sekitar otot, banduan di fascia (sarung yang mengelilingi kumpulan otot).
Rawatan pembedahan mungkin berkesan walaupun di hadapan metastasis jauh dalam paru-paru, penyingkiran yang dalam beberapa kes menyediakan rawatan yang lama. Sarcomas tisu lembut tidak begitu sensitif kepada radiasi mengion, tetapi teknik khas membenarkan penggunaan teknik ini sebagai pra-rawatan sebelum pembedahan.
Pilihan rawatan bergantung kepada tulang sensitiviti sarcomas untuk terapi radiasi jika tumor adalah sensitif kepada radiasi mengion, operasi tidak dilakukan dalam sinaran gabungan dan kesan kemoterapi.
Prognosis bagi sarcoma bergantung kepada peringkat penyakit ini dan ciri-ciri tumor. Biasanya dikenal pasti pada tumor peringkat awal, boleh dirawat baik
Galina Romanenko
