Jenis-jenis kanser tiroid

Adalah dipercayai bahawa kanser (malignan tumor tisu meliputi - epitelium) adalah lebih daripada 90% daripada semua tumor tiroid malignan dalam tisu badan yang lain tumor malignan jarang berlaku. Tetapi di kalangan semua jenis kanser manusia bahagian kanser tiroid tidak lebih daripada 2%.

Punca dan jenis

Kanser tiroid lebih kerap berlaku di kalangan wanita berumur 40-60 tahun. Selalunya ia terjadi di latar belakang jangka panjang, biasanya nodular goiter, tetapi boleh berkembang menjadi kanser dan besi tidak berubah. Sangat jarang kanser berlaku terhadap latar belakang goiter toksik meresap. Apabila berlaku kanser memberi kesan pendedahan radiasi - fakta ini amat jelas selepas bencana Chernobyl, apabila terdapat banyak kanser tiroid pada kanak-kanak Kanser tiroid pada kanak-kanak - satu penyakit yang jarang berlaku Yang mana penyakit ini biasanya tidak ciri. Ini kerana kelenjar tiroid kanak-kanak adalah lebih sensitif kepada radiasi daripada orang dewasa.

Terdapat dibezakan (sel adalah sama dengan tisu normal, kanser berkembang perlahan-lahan dan banyak lagi prognosis yang baik) dan dibezakan (ketumbuhan terdiri daripada sel-sel yang tidak matang yang tumbuh dengan cepat dan agresif) Kanser tiroid. Satu kedudukan pertengahan antara mengambil kanser berkenaan dgn sumsum. Tambahan pula, dalam kelenjar tiroid Kelenjar tiroid - bertanggungjawab untuk hormon anda   terdapat tumor malignan metaplazirovannogo (metaplasia - penggantian satu jenis epitelium dengan yang lain) epitelium - karsinoma sel skuamus.

Kanser tiroid yang berbeza

Kumpulan itu terdiri daripada papillary tumor yang berbeza dan kanser folikel. Kanser papilari - bentuk yang paling biasa kanser tiroid. Ia biasanya nod (ia mungkin kedua-dua kecil dan besar) pusingan atau bentuk yang tidak teratur. Satu ciri ciri kanser adalah pemendapan setengah-setengah garam kalsium dalam nod (acervulus). Pemeriksaan mikroskopik tumor boleh dilihat struktur papilari yang menjadi asas tumor. Kanser ini dapat berkembang ke dalam kapsul tiroid sekitar tisu dan nodus limfa yang berhampiran. Pembangunan tumor adalah perlahan dan tidak disertai dengan gangguan endokrin.

Kanser folikel adalah kurang biasa. Beliau adalah saiz unit yang dihalang. Sel-sel kanser adalah folikel boleh menyerupai sel-sel normal kelenjar tiroid, jadi kadang-kadang sukar untuk membezakan daripada tumor benigna. Kebanyakan tumor kelenjar tiroid mengeluarkan hormon Hormon tiroid: Mekanisme tindakan dan fisiologi kesan . Kanser ini berkembang perlahan-lahan, ia mempunyai ciri-ciri metastasis ke paru-paru.

Kanser tiroid dibezakan

Kanser tiroid dibezakan sangat malignan. Ia adalah antara 5 hingga 20% daripada semua jenis kanser tiroid. Bengkak adalah agak menumpu nod yang saling yang sukar untuk memisahkan dengan rabaan tisu prostat. Tumor padat, biasanya menangkap kelenjar tiroid keseluruhan dan merembeskan hormon. Sel-sel tumor mungkin mempunyai bentuk yang berbeza dan berkembang oleh sawah yang berterusan.

Dicirikan oleh pertumbuhan pesat tumor dan metastasis pelbagai gesaan yang sama. Di samping itu, kanser tumbuh ke dalam tisu lembut leher, termasuk saluran darah, saraf dan organ-organ sekitarnya (trakea, esofagus). Dengan kematian pesakit boleh menyebabkan perpecahan tumor, yang disertai oleh pendarahan atau lemas kerana pertindihan saluran udara.

Kanser tiroid berkenaan dgn sumsum

Kanser berkenaan dgn sumsum berkembang dari sel-sel kelenjar tiroid okolofollikulyarnyh. Ia adalah kira-kira 3% daripada semua jenis kanser kelenjar tiroid dan sering dikaitkan dengan penyakit genetik. Sebelum pembangunan kanser di kelenjar tiroid sering tumbuh sel okolofollikulyarnye. Tumor adalah satu perhimpunan tanpa sempadan yang berbeza saiz yang berbeza, yang sering tumbuh ke dalam tisu sekeliling. Mikroskopik, sel-sel tumor yang kecil, struktur yang sama dengan okolofollikulyarnymi sel-sel.

Kanser berkenaan dgn sumsum merembeskan calcitonin hormon, yang menyebabkan ciri ciri penyakit - cirit-birit. Tumor adalah berpanjangan, sering metastasizes ke nodus limfa yang berhampiran.

Karsinoma sel skuamus kelenjar tiroid

Ini jenis kanser adalah sehingga 3% daripada semua tumor malignan daripada kelenjar tiroid. Ia berlaku paling sering menengah, yang merebak dari organ-organ lain. Karsinoma sel skuamus boleh mengambil kelenjar tiroid keseluruhan dan merebak ke tisu di sekitarnya. Semasa kanser ini sukar, dengan pelbagai metastasis awal Metastasis - bahaya di mana-mana .

Diagnosis kanser tiroid diletakkan atas dasar pemeriksaan doktor, data ultrasound, X-ray, kajian radioisotop, dan kajian makmal tisu yang diambil daripada kelenjar tiroid menggunakan jarum biopsi.

Rawatan kanser tiroid digabungkan, di mana peranan utama dimainkan oleh pembedahan - tumor dengan penyingkiran yang lengkap atau sebahagian daripada kelenjar tiroid. Terapi sinaran dan kemoterapi digunakan sebagai terapi pelengkap atau bersendirian di dalam kes-kes maju, apabila pembedahan adalah mustahil.

Kanser tiroid mungkin berbeza, tetapi kebanyakan spesies, ia boleh dirawat pada peringkat awal penyakit.

Rawatan pituitari adenoma

Kelenjar pituitari - kelenjar endokrin utama dalam badan kita, jadi apa-apa perubahan dalam ia segera memberi kesan latar belakang hormon seseorang. Kelenjar pituitari mengawal fungsi tiroid, gonad dan kelenjar adrenal merembeskan hormon yang mempunyai kesan langsung pada fabrik. Ini perlu sentiasa diingati dan apa-apa perubahan dalam badan pergi ke doktor - lebih cepat lebih baik. Pituitari - kelenjar endokrin yang terletak di dalam otak dan memberi kesan kepada aktiviti kelenjar lain.

Kelenjar pituitari adalah terdiri daripada dua bahagian: bahagian depan (pituitari anterior), di mana produk hormon pituitari mereka sendiri (hormon pertumbuhan, hormon yang merangsang pengeluaran hormon tiroid Hormon tiroid: Mekanisme tindakan dan fisiologi kesan , Hormon seks, hormon yang menggalakkan rembesan susu payudara, kanser payudara dan kortikosteroid oleh korteks adrenal), dan belakang (neurohypophysis), di mana terdapat dua hormon yang dihasilkan oleh hipotalamus - oxytocin dan vasopressin.

Anatomi dan fungsi berhubung dengan pituitari hipotalamus - bahagian otak yang bertanggungjawab untuk mengawal selia sistem saraf hormon dan autonomi. Pituitari dan hipotalamus merupakan sistem neuroendokrin tunggal yang menyediakan persekitaran dalaman yang berterusan.

Dalam adenomas mengeluarkan hormon pertumbuhan dan merangsang pengeluaran susu ibu, penyediaan membantu bromocriptine, yang menghalang pengeluaran hormon ini.

Untuk adenomas kecil juga digunakan kaedah pendedahan radiasi di tumor: ia radiasi untuk mengelakkan pertumbuhan seterusnya. Terdapat juga kaedah rawatan radiosurgical di mana bahan radioaktif diberikan kepada tumor memusnahkan ia. Pembedahan tumor digunakan dalam kes komplikasi (contohnya, dari pandangan).

Pituitari adenoma adalah yang terbaik untuk merawat peringkat awal penyakit ini, jadi ia adalah bernilai untuk melihat perubahan dalam badan dan pada masa yang tepat untuk mendapatkan bantuan.

Kaedah pemilihan merawat pituitari adenoma bergantung kepada beberapa faktor, termasuk:

• Adenoma berfungsi atau tidak;
• Saiz adenomas;
• Kesan tumor kepada struktur bersebelahan;
• Usia dan kesihatan umum pesakit.

Ubat

Adenoma pituitari hormon aktif, dalam beberapa kes, bersetuju dengan rawatan perubatan. Jadi, dengan bantuan ubat-ubatan dan dirawat prolactinoma adenoma yang membawa kepada perkembangan penyakit itu Cushing dan acromegaly.

Rawatan dadah adalah sangat penting bagi pesakit yang kekurangan pituitari, terutamanya jika mereka menjalani pembedahan. Pelanggaran kortisol, hormon tiroid atau Kelenjar tiroid - bertanggungjawab untuk hormon anda   dalam beberapa kes boleh membawa maut - terutama jika pesakit tidak dirawat sebelum pembedahan.

Rawatan teknik pembedahan

Apabila keperluan untuk pembedahan dalam rawatan adenoma pituitari dianggap operasi optimum, yang dijalankan melalui hidung - adalah teknik minimal dipanggil pembedahan endonasal endoskopik. Teknologi ini membolehkan anda untuk membuang tumor, masa yang sama mengurangkan risiko komplikasi dan panjang dikurangkan bagi penginapan di hospital. Untuk mengeluarkan yang sangat besar adenoma pituitari yang perlu untuk membuka tengkorak, atau craniotomy.

Sinaran

Sesetengah adenoma pituitari tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan, dan tidak bersetuju dengan rawatan perubatan. Untuk mengawal pertumbuhan tumor ini boleh digunakan dalam terapi radiasi Radioterapi dalam rawatan kanser: bantuan penyinaran . Salah satu kaedah yang paling berkesan untuk jenis ini - radiosurgeri Stereotaktik. Dengan teknologi ini, ia adalah mungkin untuk mempengaruhi radiasi ke atas tumor supaya struktur otak bersebelahan akan menerima dos radiasi yang kecil. Bahagian-bahagian itu sihat otak kecuali pituitari biasanya tetap utuh. Komplikasi radiosurgeri Stereotaktik boleh menjadi kekurangan pituitari - ia selalunya berlaku selepas beberapa tahun selepas rawatan. Jika ini berlaku, pesakit akan memerlukan terapi penggantian hormon Terapi hormon - ia mungkin untuk menipu alam semula jadi? .