Retina adalah lapisan tisu sensitif cahaya yang ada di belakang mata. Fungsi retina adalah untuk menukarkan cahaya kepada isyarat elektrik. Isyarat-isyarat ini kemudiannya melalui saraf optik ke otak untuk tafsiran selanjutnya.
Degenerasi makula - istilah umum yang merangkumi pelbagai penyakit retina yang mempunyai gejala yang sama. Degenerasi makula boleh membangunkan secara spontan, tetapi lebih kerap ia diwarisi. Akibat degenerasi makula untuk melihat bergantung kepada lokasi dan tahap kerosakan pada retina. Jenis-jenis yang paling biasa degenerasi makula:
Retinitis pigmentosa - satu istilah yang menerangkan set gangguan kongenital yang menyebabkan kehilangan progresif penglihatan. Gangguan ini berlaku pada kira-kira satu daripada 3,000 orang. Sebagai peraturan, anak pertama mula mengadu mengenai kemerosotan malam dan penglihatan periferal pada usia kira-kira 10 tahun. Walau bagaimanapun, usia bermulanya gejala boleh berbeza bergantung kepada jenis retinitis pigmentosa. Penyakit ini merebak perlahan-lahan selama beberapa tahun boleh mengganggu warna dan penglihatan pusat. Jumlah kehilangan penglihatan pada pesakit dengan Retinitis pigmentosa adalah sangat jarang berlaku. Salah satu bentuk biasa Retinitis pigmentosa - sindrom Usher ini - juga disertakan dengan kehilangan pendengaran.
Penyakit ini boleh berlaku di sekitar umur 6 tahun; Sebagai peraturan, kanak-kanak mengadu kemerosotan penglihatan pusat dan masalah dengan mata cahaya. Prognosis penyakit Stargardt miskin; adalah penting secepat mungkin untuk memulakan rawatan kepada kanak-kanak pada masa akan datang boleh menyelamatkan lebih kurang kualiti biasa kehidupan.
- Leber amaurosis kongenital
Ini adalah jenis yang jarang berlaku degenerasi makula, tanda-tanda yang biasanya muncul selepas kelahiran atau dalam tempoh lima bulan pertama kehidupan. Amaurosis kongenital Leber ini menjejaskan satu daripada 80,000 kanak-kanak. Bagi kanak-kanak yang mempunyai masalah ini mempunyai ciri-ciri penglihatan miskin dan nystagmus - pergerakan mata tidak sukarela. Ia adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi dalam sistem pengekodan salah satu gen yang paling penting untuk mata.
Walaupun distrofi retina adalah melanggar yang sangat serius, ia tidak sentiasa membawa kepada buta. Dengan syarat rawatan tepat pada masanya, ada kemungkinan besar bahawa kanak-kanak akan dapat mengekalkan kehidupan yang normal, walaupun penyakitnya.
Bagaimana retina
Retina - adalah lapisan dalaman mata, yang terdiri daripada lapisan nipis sel-sel saraf. Retina ini dibahagikan kepada bahagian depan dan belakang. Bahagian belakang retina terdiri daripada sel-sel saraf - photoreceptors yang menyerap cahaya. Maklumat daripada photoreceptor dalam bentuk impuls saraf sepanjang saraf optik dihantar ke sistem saraf pusat, di mana ia diproses dalam penganalisis visual. Bahagian depan photoreceptor retina mengandungi.
Retina nipis terdiri daripada beberapa lapisan sel-sel, paling luar yang mana (pigmen) berkait rapat dengan shell mata purata - vaskular. Di tengah retina adalah cakera optik atau titik buta (pada ketika ini tidak ada photoreceptors). Near cakera optik adalah tempat yang kuning atau makula adalah fovea pusat di tengah-tengah - tempat di mana imej digambarkan paling cekap, supaya perubahan dalam bidang retina di dalam mata jatuh mendadak, semasa menukar bahagian periferal retina menjadi sempit medan penglihatan.
Kerana ia muncul dan membangun degenerasi retina
Dystrophy - satu proses kerosakan tisu yang berlaku dalam sel-sel untuk gangguan metabolik dan dicirikan oleh kemunculan produk metabolisme dalam tisu, ditukar kualitatif atau kuantitatif. Menyebabkan distrofi berbeza. Gangguan peredaran darah, peredaran limfa, innervation, pelbagai jangkitan, mabuk, latar belakang hormon, lebihan atau kekurangan enzim, faktor genetik, dan sebagainya. Hasil daripada ini atau lain-lain sebab, kuasa terganggu sel-sel, dan dengan itu kain, yang terbentuk daripada sel-sel.
Punca degenerasi makula adalah yang paling sering membekalkan darah pelanggaran sel. Ini adalah sangat biasa untuk warga tua, tetapi juga boleh berlaku pada anak-anak muda, sebagai contoh, myopia teruk, yang membawa kepada peningkatan dalam dimensi melintang mata dan peningkatan tekanan pada membran mata. Faktor penyumbang kepada pembangunan degenerasi makula adalah rabun dekat, kehamilan, kencing manis,
Diabetes - mengancam dan penyakit tidak boleh diubati
, Non dan usia tua.
Degenerasi makula boleh bermula selepas kecederaan mata, terhadap latar belakang dari pelbagai penyakit mengalir panjang sistem kardiovaskular dan buah pinggang, disertai dengan tekanan darah tinggi, meningkatkan fungsi kelenjar tiroid
Kelenjar tiroid - bertanggungjawab untuk hormon anda
dan sebagainya. Sebarang jangkitan atau keracunan, yang disertai dengan mabuk yang tinggi, juga boleh memberi komplikasi retina.
Jenis dan gejala
Degenerasi makula boleh menjadi pusat dan periferi. Retina distrofi Central berlaku dalam makula - tempat yang paling jelas kelihatan. Punca penyakit yang paling sering berubah vaskular mata yang berkaitan dengan usia.
Penyakit ini berkembang perlahan-lahan, manakala secara beransur-ansur mengurangkan ketajaman penglihatan, terutamanya pada jarak dekat. Buta biasanya tidak berlaku melainkan bahagian periferal retina terjejas. Tanda-tanda degenerasi retina pusat adalah liuk gambar, garis kepura-puraan, objek dua kotoran sebelum mata. Retina distrofi Central mempunyai dua bentuk:
- bentuk kering - adalah pengumpulan produk metabolik antara retina dan choroid dalam bentuk tubercles; jenis ini distrofi adalah yang paling biasa dan berlaku agak baik, dengan visi dikurangkan lambat;
- bentuk basah - ini pengumpulan cecair dalam bidang retina atau darah yang propotevayut melalui dinding saluran darah; Jenis ini lebih berat distrofi, di mana tajam cukup (beberapa hari atau minggu) boleh, penglihatan kabur.
Retina distrofi Peripheral boleh berlaku benar-benar telus dan hanya sekali-sekala melihat pesakit "lalat" dan memancarkan cahaya di hadapan matanya. Terdapat beberapa jenis degenerasi retina periferal, tetapi untuk melihat dan membezakan antara mereka hanya dalam pemeriksaan mata.
Diagnosis dan rawatan distrofi retina
Untuk mengenal pasti distrofi retina pesakit menjalani pemeriksaan mata lengkap (termasuk kajian fundus), ultrasound mata, kajian elektrofisiologi (ia boleh digunakan untuk menentukan negeri fungsi sel-sel saraf retina dan saraf optik), ujian makmal (mereka berkata mengenai keadaan metabolisme
Metabolisme: Asas kehidupan semua benda hidup
dalam badan).
Pada peringkat awal penyakit ini dijalankan rawatan perubatan untuk mengukuhkan dan mengembangkan salur darah di mata dan meningkatkan metabolisme tisu. Untuk tujuan ini, yang dilantik oleh kompleks vitamin-mineral dan pelbagai ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah.
Tambahan pula, pelbagai kaedah dilakukan rangsangan proses metabolik dalam tisu retina (contohnya, menggunakan darah intravena sinaran laser, dan lain-lain), operasi untuk meningkatkan bekalan darah kepada tisu retina. Apabila bentuk basah degenerasi makula operasi menjalankan pusat untuk mencegah pengumpulan cecair di dalam retina. Pencapaian terkini dalam bidang ini adalah implantasi "tenaga" implan magnet dalam tiang posterior mata - ia membolehkan anda untuk menggantung proses degeneratif dalam tisu mata.
Degenerasi makula - ini adalah serius, ia boleh membawa kepada penipisan komplikasi yang teruk - detasmen retina
Detasmen retina - ia tidak perlu untuk melambatkan operasi
dan kehilangan penglihatan.
Galina Romanenko
