Saraf optik adalah sebahagian daripada penganalisis visual. Apabila sinar cahaya mencapai retina, terdapat impuls saraf, yang dihantar di sepanjang gentian saraf ke otak. Jika imej tumor saraf optik, proses ini terganggu, dan fungsi dikurangkan atau hilang sepenuhnya.

Apakah tumor saraf optik

Tumor yang timbul daripada tisu-tisu saraf optik, yang dipanggil sekolah rendah. Ini termasuk glioma dan meningioma. Jika tumor terbentuk daripada tisu-tisu sekitarnya saraf optik, dan ia tumbuh, ia adalah perkara kedua.

Glioma - tumor benigna Tumor benigna - tidak sentiasa selamat . Ia berkembang dari unsur-unsur tisu yang mengisi jurang antara sel-sel saraf dan saluran darah. Bengkak ini boleh berlaku di mana-mana bahagian saraf optik, ia tumbuh pada gentian saraf dan kadang-kadang memasuki rongga tengkorak. Glioma Ukuran mungkin berbeza daripada kacang telur yang besar. Tumor mempunyai bentuk gelendong dan permukaan yang licin, dan kadang-kadang dibentuk dalam masa sista dipenuhi dengan cecair. Glioma berlaku pada kanak-kanak, tetapi jarang terjadi di kalangan orang dewasa.

Jika tumor terbentuk antara cengkerang villi saraf optik, ia dipanggil meningioma a. Ia biasanya berlaku dalam orang tua, wanita jatuh sakit lebih kerap. Dalam kebanyakan kes, tumor berkembang sebahagian daripada saraf, yang berada dalam orbit. Meningioma menyerang tisu sekitarnya, tetapi tidak memberi metastasis Metastasis - bahaya di mana-mana . Tumor adalah satu pihak, tetapi dalam kes-kes yang jarang berlaku, mempengaruhi kedua-dua saraf optik pada masa yang sama.

Tanda-tanda

Visual kemerosotan - gejala awal penyakit ini. Man bimbang tentang kehilangan beberapa bahagian bidang pandangan. Gentian saraf dihimpit tumor yang semakin meningkat, dan kerana menurun ketajaman penglihatan. Sebagai tumor fungsi visual secara beransur-ansur dikurangkan, dan pesakit boleh menjadi buta.

Eksoftalmos (penonjolan bola mata) - satu lagi ciri penting tumor saraf optik. Gejala ini berkembang perlahan-lahan. Pergerakan mata dalam semua arah biasanya disimpan. Mengembalikan susunan biasa biji mata adalah sukar dan dalam kebanyakan kes tidak mungkin. Jika tumor membesar lebih dekat ke tepi orbit atau tebal ketumbuhan muncul rongga fibrosis, biji mata disesarkan sisi. Apabila lokasi tumor dalam eksoftalmos rongga tengkorak berlaku lebih lewat daripada di penyetempatan tumor dalam orbit.

Apabila tumor yang sangat besar jurang mata tidak boleh menghubungkan. Kornea menjadi kering, dan ia perubahan dystrophic. Ini boleh membawa kepada penembusan dan juga kehilangan mata.

Diagnostik

Salah satu kaedah yang paling mudah untuk mendiagnosis tumor adalah ophthalmoscopy - pemeriksaan Fundus dengan bantuan alat khas. Oleh itu doktor boleh menganggarkan keadaan saraf optik (bahagian saraf okular, yang terbentuk daripada proses sel-sel saraf) dan saluran darah. Apabila tumor adalah dalam peringkat awal pembangunan, perubahan dalam fundus tidak boleh. Tidak lama kemudian kerana pelanggaran pengaliran keluar tisu cecair edema Pencegahan dan rawatan edema - ia adalah penting untuk memahami punca   cakera optik, menyertai perubahan atropik. Kadang-kadang ada yang trombosis Thrombosis - punca serangan jantung dan strok   urat retina pusat, yang adalah mengapa fundus kelihatan arteri mengecil dengan ketara, urat diluaskan dan rumit, terdapat pelbagai pendarahan.

Semasa pemeriksaan radiografi ditentukan oleh orbit yang dilanjutkan, manakala dindingnya adalah nipis. Untuk glioma peningkatan terutamanya ciri dalam diameter saluran saraf optik, dinding tulang yang dengan itu kekal tidak berubah. Dalam kebanyakan kes, meningioma dalam saluran yang memanjang di saraf optik, tidak berkembang. Pemeriksaan ultrasound daripada soket mata juga membantu untuk mengesan tumor.

Komputer dan resonans magnet tomografi (CT dan MRI) - Kaedah paling tepat diagnosis tumor saraf optik. Mereka membolehkan anda untuk menentukan saiz dan lokasi tumor.

Rawatan glioma

Apabila optik glioma saraf rawatan pembedahan. Jika tumor ini terletak di orbit, orbitotomy yang dilakukan (operasi di mana di orbit yang dibedah siasat tisu dan ruang dibuka, yang terletak di belakang bola mata). Kemudian mengeluarkan sebahagian daripada saraf optik, yang disambar oleh tumor. Jika glioma tidak dikenakan kepada bola mata, ia boleh disimpan. Jika tidak, ia dikeluarkan bersama-sama dengan tumor.

Dalam keadaan di mana pucuk glioma dalam rongga tengkorak, Pentrepanan tulang frontal beroperasi (membuat lubang di dalamnya), kemudian autopsied saluran saraf optik dan dinding atas orbit dan mengeluarkan segmen saraf dengan tumor.

Rawatan meningiomas

Rawatan pembedahan untuk meningioma dilakukan apabila tumor tumbuh di sepanjang saraf optik dan pesakit pada masa yang sama benar-benar hilang penglihatannya. Sebelum pembedahan, menggunakan komputer atau resonans magnet tomografi ditakrifkan sempadan segmen saraf perlu dikeluarkan.

Pendarahan dalam fundus, yang dikenal pasti dalam ophthalmoscopy - tanda tumor merebak ke biji mata. Dalam keadaan ini, saraf optik dikeluarkan bersama-sama dengan mata. Jika tumor ini merebak ke dalam rongga tengkorak, perlu untuk berunding pakar bedah otak yang.

Apabila anda menyimpan pandangan atau serangan tumor mater dura dan otot-otot sekitar mata, penyinaran orbit. Rawatan ini hanya menghentikan pertumbuhan tumor, tetapi tidak menghapuskan ia.

Pesakit selepas rawatan untuk tumor saraf optik sekali setahun, CT atau MRI. Ini membolehkan anda untuk menilai keadaan soket dan terusan di mana saraf.

Tumor saraf optik perlu dikenal pasti pada peringkat awal. Ini akan memberikan masa untuk memberi rawatan dan mengelakkan akibat yang serius penyakit. Oleh itu, sebarang pengurangan nilai yang terhasil - kesempatan untuk merujuk kepada doktor.

Alexander Chernov

Punca astigmatisme mungkin berbeza. Astigmatisme - adalah penyakit mata agak kerap, yang berdasarkan kepada perubahan dalam bentuk yang betul kornea. Perubahan ini membawa kepada pelanggaran sudut biasan, kehilangan fokus, dan dengan itu untuk penglihatan seperti penglihatan kabur objek.

Apa yang berlaku mata dengan astigmatisme

Dengan astigmatisme, sinar yang berpunca dari mana-mana ruang, tidak memberi tumpuan pada imej retina - Fokus yang lebih, kadang-kadang banyak, yang membawa kepada kekaburan dan penyelewengan imej. Oleh itu, seseorang yang mengalami astigmatisme, titik yang boleh diambil sebagai garis atau bujur.

Astigmatisme boleh berlaku bukan sahaja di kelengkungan kornea, tetapi juga dalam bentuk yang tidak teratur kanta. Kadang-kadang kornea dan lenticular astigmatisme digabungkan. Walau bagaimanapun, yang lebih penting ialah astigmatisme kornea, kerana ia mempunyai refractivity yang lebih besar daripada kanta.

Punca-punca astigmatisme sekarang ini tidak mantap, tetapi secara aktif penyelidikan dijalankan untuk mengenal pasti mereka.

Sebab pertama - keturunan

Perkembangannya dikaitkan dengan struktur luar aturan kornea: bukan bentuk bulat yang betul dalam bentuk sekeping bola, ia mempunyai bentuk segmen yang bujur putaran.

Sinar cahaya dibiaskan dalam apa-apa kornea dalam cara yang berbeza: sinar lebih dibiaskan datang meridian yang sama dengan paksi pendek elips, kurang - dalam meridian yang sepadan dengan paksi panjang elips. Sinar cahaya yang masuk ke meridian pertengahan, dan dengan demikian itu dibiaskan kepada darjah yang berbeza. Oleh itu, kedudukan petunjuk mata astigmatik tidak tepat, dan bergantung kepada kedudukan retina berhubung dengan pancaran cahaya menghasilkan bentuk yang berbeza (bujur, bulatan, line). Pandangan ini dipanggil pembentukan astigmatisme yang betul - patologi ini adalah lebih biasa dalam sifat keturunan penyakit ini.

Astigmatisme keturunan Astigmatisme - kanta, cermin mata atau pembedahan?   sering keluarga. Kesilapan semula jadi struktur kornea biasanya tidak berubah sepanjang hayat. Ijazah kecil astigmatisme betul adalah kerap dan biasanya atas penglihatannya tidak memberi kesan - astigmatisme yang dipanggil fisiologi. Tetapi astigmatisme sebahagian besarnya sentiasa ketara mengurangkan penglihatan. Penyakit berlaku terutamanya dalam keluarga yang sudah mempunyai pesakit astigmatisme. Jika ibu atau bapa mempunyai astigmatisme, ia mungkin menjadi dan bayi. Jika keluarga mempunyai orang yang mempunyai astigmatisme, kanak-kanak itu perlu diperiksa dengan seberapa segera yang mungkin.

Dalam astigmatisme betul keturunan, ketajaman penglihatan boleh meningkat dengan ketara, atau dibawa ke normal dengan bantuan cermin mata pembetulan silinder.

Sebab kedua - kecederaan dan penyakit mata

Selepas pelbagai kecederaan dan terbakar pada kornea mata boleh kekal parut dan kawasan jerebu, yang membawa kepada pelanggaran pembiasan cahaya dan kemunculan pelbagai tumpuan pada retina. Selalunya punca astigmatisme adalah satu operasi mata. Sebagai contoh, operasi katarak biasa Pembedahan katarak - Pembedahan   kadang-kadang rumit oleh pembangunan astigmatisme, kerana semasa pembedahan pemotongan sekitar kornea untuk membuang kanta. Ini boleh membawa kepada perubahan ketara dalam struktur ruang anterior mata dan menyebabkan pembangunan astigmatisme. Kadang-kadang, penyingkiran kanta digantikan dengan kanta toric khas, yang sangat mengurangkan risiko astigmatisme.

Pelbagai jangkitan mata juga boleh meninggalkan tanda mereka pada kornea dalam bentuk parut dan kelegapan, yang bermakna ia boleh menjadi punca pi astigmatisme. Kornea boleh menukar bentuknya kerana keratokonus - penyakit di mana akibat daripada penipisan distrofi kornea dan tisu kornea menerima bentuk kon.

Dengan astigmatisme fisiologi sedikit, penyakit-penyakit ini akan menyumbang kepada perubahan yang ketara dalam kornea. Hiperglisemia (peningkatan gula darah) juga boleh menyumbang kepada berlakunya pelanggaran kanta. Kadang-kadang punca astigmatisme adalah pelbagai jenis sistem pergigian (termasuk kecacatan kongenital), yang membawa kepada perubahan bentuk soket dinding. Rawatan penyakit ini astigmatisme boleh memindahkan mereka sendiri.

Ini jenis masalah penglihatan yang diperoleh adalah dianggap astigmatisme yang tidak teratur. Mereka adalah disebabkan oleh perubahan dalam kekeruhan atau bekas luka kornea. Ini bukan sahaja pelbagai meridian yang mempunyai kuasa biasan yang berbeza, tetapi juga setiap meridian dalam pengasingan di pelbagai segmen yang mempunyai kuasa biasan yang berbeza. Patologi ini adalah hampir mustahil untuk membetulkan.

Dari punca astigmatisme bergantung rawatan penyakit ini.

Galina Romanenko