Jika nod limfa radang di bawah lengan, ia mungkin hasil daripada proses radang dalam beberapa organ-organ yang berhampiran. Tetapi kadang-kadang keradangan dalam nodus limfa axillary boleh memulakan sendiri, sebagai contoh, dalam hubungan dengan jangkitan melalui luka terbuka.

Mengapa boleh menjadi nod limfa radang di bawah lengan

Biasanya radang kelenjar limfa di ketiak (axillary lymphadenitis) adalah perkara kedua, yang sedang berkembang di latar belakang proses berjangkit-radang yang sedia ada dalam tisu di sekitarnya atau jauh. Selalunya punca axillary lymphadenitis adalah keradangan kelenjar susu Radang kanser payudara: apa yang lebih berbahaya - akut atau kronik?   - Mastitis.

Dalam kes ini, nod limfa pertama bermula percambahan reaktif dan tisu edema, yang menunjukkan tindak balas imun biasa kepada keradangan pada organ-organ lain. Nodus limfa axillary pada masa yang sama dibesarkan, menyakitkan dan tidak dipateri ke tisu-tisu di sekitarnya. Seperti proses keradangan reaktif berakhir atau penindasan proses berjangkit-radang dalam tisu sekitarnya, atau penglibatan tisu nod limfa.

Proses radang dalam nodus limfa axillary mungkin juga dimulakan dalam hubungan dengan dia dari jauh tumpuan jangkitan, seperti tonsillitis kronik Tonsillitis kronik - radang tonsil , Adenoids, pyelonephritis, dan sebagainya. Tetapi dalam kes ini pembangunan lymphadenitis sering dikaitkan dengan imuniti dikurangkan.

Jangkitan pintu Apalagi pelbagai luka, terbakar, radang dingin yang melanggar integriti kulit, nodus limfa yang terletak berhampiran ketiak.

Agen penyebab penyakit ini boleh menjadi jangkitan yang tidak spesifik (contohnya, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa - dalam kes ini, proses keradangan dipanggil tidak spesifik) dan jangkitan tertentu (contohnya, agen batuk kering, sifilis dan lain-lain Dengan ciri-ciri hanya ini tanda-tanda jangkitan.).

Radang nodus limfa axillary boleh berlaku akut dan kronik.

Tanda-tanda keradangan akut nodus limfa di bawah lengan

Axillary lymphadenitis akut mungkin serous, berdarah, fibrinous dan bernanah. Apabila nonspecific lymphadenitis nodus limfa axillary Nodus limfa axillary - Isyarat tentang masalah dalam kelenjar susu   Ia kelihatan yang sama tanpa mengira patogen. Axillary lymphadenitis akut melihat peningkatan dalam saiz dan kelembutan nodus limfa, kulit atas mereka merah dan bengkak, nod limfa dengan tisu sekitarnya tidak dipateri. Pertama, keradangan adalah catarrhal (permukaan, bernanah) sifat, tanpa mengganggu keadaan umum pesakit.

Penyakit ini boleh tinggal di peringkat ini, tetapi juga boleh mengambil bernanah. Edema Peralihan kepada tisu dan limfa sekitar nod dipateri mereka dalam konglomerat pedih. Keradangan bernanah selalu disertai dengan melanggar syarat-syarat am: peningkatan mendadak suhu, menggigil, kelesuan, sakit kepala dan gejala-gejala lain mabuk.

Pesakit bimbang tentang kesakitan omelan yang kuat di kawasan ketiak, yang menyebabkan mereka untuk menjaga tangan dalam kedudukan yang terpaksa menyediakan sakit sekurang-kurangnya.

Sangat sukar radang phlegmonous berlaku apabila nanah dalam nod limfa tidak terhad kepada kapsul. Dalam kes ini, jangkitan boleh merebak melalui limfa dan saluran darah pada orang lain, termasuk jauh, organ-organ dan tisu. Proses ini boleh menjadi rumit oleh jangkitan umum badan (sepsis).

Apabila kerajaan tertentu axillary lymphadenitis nodus limfa axillary bergantung kepada penyakit yang mendasari.

Tanda-tanda keradangan kronik nodus limfa di bawah lengan

Keradangan kronik nodus limfa axillary paling biasa terbentuk dalam rawatan yang tidak mencukupi yang salah lymphadenitis akut. Penyakit ini juga boleh berkembang di dalam kehadiran organisma dalam sumber tetap jangkitan (tonsillitis kronik, sinusitis, kerosakan gigi dan sebagainya).

Oleh itu dalam nodus limfa axillary bawah pengaruh proses keradangan melibatkan percambahan tisu limfoid, dan ia meningkatkan saiz. Proses radang berpanjangan dan nodus limfa lembap bernanah jarang berlaku. Mereka meningkatkan saiz, adalah sedikit menyakitkan, tidak dipateri ke tisu-tisu di sekitarnya. Dalam tisu limfoid yang panjang dalam nodus limfa digantikan dengan tisu penghubung, yang membawa kepada penurunan fungsi nod limfa bengkak dan gangguan peredaran limfa.

Rawatan lymphadenitis axillary

Rawatan bergantung kepada jenis dan peringkat proses keradangan. Peringkat awal penyakit (penyakit selesema) dirawat secara konservatif dengan antibiotik dan fisioterapi. Jika tanda-tanda membarah bernanah perlu bedah siasat.

Jika nod limfa radang Limfa nod - apa yang membuat sistem imun kita   di bawah tangannya, anda perlu berjumpa doktor dengan segera.

Galina Romanenko

Metabolisme - satu proses produk belahan ke dalam komponen yang lebih mudah: protein, karbohidrat (atau gula) dan lemak. Gangguan metabolik berlaku apabila proses biasa pergi salah. Gangguan tersebut boleh kongenital atau diperolehi.

Apakah metabolisme

Metabolisme atau metabolisme Metabolisme: Asas kehidupan semua benda hidup   ialah satu set tindak balas kimia yang berlaku dalam badan dan perlu untuk membuat dan menggunakan tenaga. Berikut adalah beberapa contoh proses metabolik:

• Belahan yang terkandung dalam bahan makanan, protein dan lemak untuk tenaga.
• Menukarkan nitrogen yang berlebihan dalam sisa, dan output bersama-sama dengan air kencing.
• Pemisahan atau transformasi satu bahan kimia yang lain, dan pengangkutan mereka kepada pelbagai sel-sel badan.

Metabolisme - saluran paip itu tidak berhenti sehingga beliau meninggal dunia; Kami sentiasa digunakan, dikeluarkan dan dipaparkan pelbagai bahan. "Pekerja" penghantar enzim dan protein lain, yang berlaku kerana semua tindak balas kimia.

Tanda-tanda gangguan metabolik

Tanda-tanda kesilapan semula jadi metabolisme:

Penyakit jenis ini boleh menyebabkan gejala yang sangat pelbagai, bergantung kepada gangguan metabolik tertentu adalah orang yang tertentu. Sebahagian daripada tanda-tanda yang paling biasa gangguan metabolik yang diwarisi:

• Lesu;
• Kurang selera makan;
• Sakit perut;
• Muntah;
• Penurunan berat badan;
• Jaundis;
• Terbantut tumbesaran kanak-kanak;
• Kelewatan perkembangan;
• Kejang;
• Koma;
• Bau yang tidak normal air kencing, peluh, air liur, atau nafas;
• Penyakit tulang seperti osteoporosis (penipisan dan kelemahan tulang);
• Memori terjejas, proses berfikir, keupayaan untuk bercakap dan memahami pertuturan, dan kesukaran dengan menulis dan membaca;
• Peningkatan hati, jantung, buah pinggang, dan limpa;
• Pertumbuhan perlahan pada kanak-kanak;
• Jangkitan yang kerap;
• Hipoglisemia (gula darah rendah);
• Penglihatan kabur, kadang-kadang - kehilangan penglihatan;
• Kekejangan otot dan / atau pergerakan sukarela;
• Kelemahan otot;
• Lumpuh.

Gejala-gejala boleh muncul secara beransur-ansur atau tiba-tiba; dalam banyak gangguan metabolik keturunan dimanifestasikan dalam beberapa minggu pertama selepas kelahiran. Tanda beberapa penyakit telah muncul di kalangan orang dewasa. Perlu diingatkan bahawa gejala yang sama mungkin timbul akibat daripada mengambil ubat-ubatan tertentu kerana dehidrasi, dan oleh faktor-faktor lain.

Tanda-tanda gangguan metabolik yang diperolehi:

• Cirit-birit yang kronik atau berterusan;
• Keletihan;
• Sakit kepala;
• Cepat marah dan mood perubahan;
• Kekejangan otot;
• Mual dan / atau muntah;
• Pernafasan cepat (tachypnea) atau sesak nafas.

Dalam beberapa kes menyebabkan keadaan yang mengancam nyawa metabolik. Segera dapatkan rawatan perubatan jika gejala berikut:

• Warna kebiruan pada bibir atau kuku;
• Perubahan dalam status mental atau perubahan tingkah laku secara tiba-tiba, seperti kekeliruan, kecelaruan, lesu, halusinasi;
• Sesak nafas, tidak boleh bernafas dengan betul;
• Sawan.

Penyakit metabolik keturunan

Gangguan metabolik keturunan - adalah penyakit genetik yang membawa kepada pelbagai masalah yang berkaitan dengan metabolisme. Kebanyakan orang yang mengalami gangguan jenis ini adalah gen yang rosak, kerana kekurangan itu membangunkan enzim tertentu. Terdapat beratus-ratus penyakit genetik yang berbeza metabolik, dengan tanda-tanda yang sangat pelbagai, rawatan dan prognosis.

Punca gangguan metabolik yang diwarisi

Dalam kebanyakan kes, enzim gangguan metabolik, satu atau tidak dikeluarkan di dalam badan atau dikeluarkan, tetapi dalam bentuk yang melaksanakan fungsi konvensional tidak boleh .  Yang hilang enzim - seperti saluran paip pekerja yang hilang .  Bergantung kepada apa tugas dia terpaksa melakukan dalam badan mula pelbagai proses yang tidak normal - sebagai contoh, mengumpul toksin, atau adakah ia mustahil untuk membangunkan bahan-bahan penting .  Kod atau pelan mengikut yang perlu dihasilkan atau bahawa enzim biasanya disimpan dalam pasangan gen .  Kebanyakan orang dengan gangguan metabolik keturunan, terdapat dua salinan gen yang cacat itu - satu daripada setiap ibu bapa .  Kedua-dua ibu bapa adalah pembawa pasangan gen yang tidak normal - satu salinan yang rosak, yang lain - normal .  Ibu bapa salinan normal mengkompensasi kehadiran satu salinan yang rosak .  Biasanya tahap enzim mempunyai betul, dan apa-apa tanda-tanda gangguan metabolik genetik tidak hadir .  Walau bagaimanapun, dalam badan kanak-kanak itu yang mewarisi dua salinan gen yang tidak normal, enzim tidak boleh dihasilkan dalam kuantiti yang mencukupi, itulah sebabnya penyakit ini berkembang .  Bentuk penghantaran genetik dipanggil warisan resesif autosomal .  Punca asal majoriti gangguan metabolik yang diwarisi dalam kebanyakan kes mutasi gen yang berlaku banyak, banyak generasi yang lalu .  Ini gen bermutasi diwarisi, saya tidak "bertemu" dengan yang lain dalam apa-gen yang dimiliki oleh orang lain .

Gangguan kongenital metabolik dalam populasi manusia umum yang agak jarang berlaku - ia berlaku, secara purata, seorang daripada bayi yang baru lahir 1000-2500. Dalam beberapa kumpulan etnik, seperti Yahudi Ashkenazi (kumpulan yang dibentuk di Tengah dan Eropah Timur) pelanggaran jenis ini berlaku lebih kerap.

Gangguan metabolik yang diperolehi

Faktor-faktor berikut boleh menyebabkan gangguan metabolik di mana-mana peringkat kehidupan:

• Penyalahgunaan alkohol;
• Diabetes;
• Penyalahgunaan diuretik;
• Gout;
• Penggunaan racun atau toksin, seperti aspirin terlalu besar jumlah, bikarbonat, alkali, metanol, atau etilena glikol;
• Kekurangan buah pinggang;
• Radang paru-paru;
• Sepsis (jangkitan bakteria mengancam nyawa darah).

Faktor Risiko

Faktor-faktor berikut boleh meningkatkan risiko gangguan metabolik:

• Penyakit kronik, seperti penyakit paru-paru dan kegagalan buah pinggang;
• Kesilapan semula jadi metabolisme dalam sejarah keluarga;
• HIV / AIDS.

Rawatan

Untuk rawatan kesilapan semula jadi metabolisme biasanya menggunakan teknik berikut:

• Ubat-ubatan untuk melegakan gejala-gejala seperti sakit atau dadah untuk meningkatkan tahap gula dalam darah Gula dalam darah - petunjuk yang sangat penting ;
• Bahan tambahan makanan;
• Perubahan dalam diet;
• Fisioterapi;
• Tulang sumsum pemindahan;
• Campur tangan pembedahan untuk mengurangkan gejala.

Rawatan gangguan diperolehi metabolisme bergantung kepada apa yang puncanya. Sebagai contoh, jika pelanggaran yang disebabkan oleh penyalahgunaan alkohol, maka untuk menormalkan metabolisme Meningkatkan metabolisme dan menurunkan berat badan tanpa berdiet , Kita harus menghilangkan ketagihan alkohol Ketagihan alkohol - tanpa sebab, ada sebab untuk tidak timbul Dan, jika perlu, untuk rawatan bagi penyakit-penyakit lain bahawa ia telah berlaku.

Komplikasi

Komplikasi gangguan metabolik boleh:

• Pelanggaran terhadap organ-organ dalaman atau pemberhentian lengkap kerja-kerja sebahagian daripada mereka;
• Sawan kronik dan gegaran;
• Koma.

Walau bagaimanapun, dengan syarat pesakit itu memenuhi semua syarat-syarat rawatan, gejala gangguan itu boleh berjaya dikawal.