Hemoglobin - protein yang terdapat dalam sel-sel darah merah (eritrosit). Dia menyerap oksigen dari paru-paru dan mengirimnya ke dalam tisu periferal untuk mengekalkan daya maju sel-sel dan seluruh organisma. Hemoglobin telah dibuka pada tahun 1840, dan hanya lebih 100 tahun kemudian, pada tahun 1959, ahli-ahli sains telah dapat menentukan struktur molekulnya.
Hemoglobin terdiri daripada alfa dan beta rantai - kedua-duanya diperlukan untuk pengangkutan oksigen normal. Sebelum kelahiran seseorang bukan beta-rantai, tetapi ada satu rantaian gamma, yang hanya mempunyai janin.

Sebagai hemoglobin terbentuk
Seperti semua protein, program itu diberikan dengan mewujudkan hemoglobin DNA. Orang yang normal mempunyai empat gen untuk protein yang membentuk rantai alfa, dua - untuk rantaian protein beta dan dua yang lain - untuk rantaian protein gamma. Walaupun nombor yang berbeza gen, bilangan rantai alfa dan beta rantaian molekul hemoglobin dalam cara yang sama. Rantaian protein disertai semasa pembentukan sel darah merah yang baru, dan janganlah kamu bercerai berai semasa hayat eritrosit yang.
Hemoglobin adalah sama untuk semua orang, tanpa mengira kumpulan darah dan faktor Rh dan gen yang mengekod struktur hemoglobin, yang serupa di seluruh dunia. Dalam beberapa kes, bagaimanapun, mutasi berlaku; Orang ramai boleh menghantar orang-orang gen untuk anak-anak mereka. Dalam kebanyakan kes, mutasi yang berkaitan dengan pembangunan hemoglobin, tidak masalah, tetapi kadang-kadang mereka membawa kepada gangguan seperti anemia sel sabit
Anemia - apabila anda tidak mempunyai darah yang cukup
, Thalasemia, dan lain-lain.

Hemoglobin tidak normal
Walaupun mutasi dalam gen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran hemoglobin, jarang berlaku, terdapat beberapa ratus jenis hemoglobin tidak normal - adalah hasil daripada perubahan dalam gen yang telah berlaku selama berjuta-juta tahun. Majoriti spesies hemoglobin tidak normal berfungsi dengan baik dan boleh dikesan hanya dengan ujian khas. Sesetengah jenis kecacatan yang berkaitan dengan pembentukan hemoglobin, boleh membawa kepada pelanggaran serius.
Kadang-kadang, mutasi gen membawa kepada hakikat bahawa badan tidak boleh menghasilkan hemoglobin dalam kuantiti yang mencukupi. Biasanya perubahan tersebut menjejaskan hanya satu set gen - gen untuk rantai alfa atau rantai beta. Sebagai contoh, jika mutasi kesan kepada salah satu gen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran protein beta-rantaian komponen molekul hemoglobin akan menghasilkan kurang daripada yang diperlukan. Protein rantai alfa itu dihasilkan akan diteruskan seperti biasa. Ketidakseimbangan antara jumlah protein rantai alfa dan suatu rantai beta membawa kepada pelanggaran, dipanggil talasemia. Ini hanyalah salah satu daripada gangguan yang dikaitkan dengan gangguan dalam penghasilan hemoglobin.

Pembentukan dan pereputan hemoglobin
Biosintesis hemoglobin berlaku dalam bentuk sel-sel darah merah muda, yang menembusi atom besi adalah termasuk dalam hemoglobin. Globin terbentuk daripada asid amino, iaitu oleh sintesis protein konvensional. Pecahan hemoglobin dalam sel darah merah mula melengkapkan kitaran hayatnya. Keruntuhan terhasil daripada terbitan yang dipanggil verdoglobinom dan mempunyai warna hijau. Ia adalah sangat tidak stabil dan rosak dengan mudah. Heme dibahagikan kepada sel-sel hati, sum-sum tulang dan limpa dengan pembentukan pigmen hempedu, adalah melekang dengan besi dengan cepat kembali ke sel-sel darah merah untuk membentuk molekul baru heme.

Sifat-sifat fungsi hemoglobin
Peranan biologi utama hemoglobin - mengambil bahagian dalam pertukaran gas antara organisma dan alam sekitar. Hemoglobin membekalkan oksigen yang membawa darah daripada paru-paru ke tisu dan pengangkutan karbon dioksida daripada tisu-tisu ke paru-paru. Walau bagaimanapun, pertalian hemoglobin untuk karbon monoksida tiga ratus kali lebih tinggi daripada oksigen, yang menyebabkan ketoksikan tinggi karbon monoksida. Oleh itu, apabila kepekatan karbon dioksida di udara, sama dengan 0, 1%, lebih separuh daripada hemoglobin tidak terikat dengan oksigen dan karbon monoksida daripada gas. Oleh itu pembentukan carboxyhemoglobin, tidak mampu membawa oksigen.
Satu lagi fungsi penting hemoglobin adalah untuk mengekalkan keseimbangan asid-alkali di dalam badan.

Menukar kandungan hemoglobin dalam darah
Dengan kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah adalah metabolisme terganggu
Meningkatkan metabolisme dan menurunkan berat badan tanpa berdiet
sel-sel dalam tisu. Hemoglobin rendah berlaku dengan anemia kekurangan zat besi, yang selalunya adalah hasil daripada kehilangan darah yang kronik (contohnya, dalam kitaran haid, sering disertai dengan pendarahan) atau kekurangan zat makanan, terutamanya jika makanan itu tidak selalunya protein haiwan yang cukup.
Hemoglobin tinggi mungkin varian norma, dan menjadi tanda penyakit ini. Sebagai contoh, penduduk di kawasan pergunungan diperhatikan peningkatan pampasan dalam hemoglobin
Peningkatan hemoglobin - apabila pertumpahan darah perlu
dalam darah kerana oksigen tidak mencukupi di udara. Pada masa yang sama, kekurangan tertentu vitamin B
Vitamin B: penolong-penolong yang berguna badan
Ia membawa kepada perubahan dalam darah dengan kandungan yang tinggi hemoglobin dan mengurangkan bilangan sel-sel darah merah - anemia malignan. Dalam sesetengah penyakit kardiovaskular atau paru-paru juga boleh meningkatkan jumlah hemoglobin (sel darah merah tetapi jumlah itu tidak berubah) disebabkan oleh hakikat bahawa peredaran darah dan tisu kehilangan oksigen.
Hemoglobin - merupakan salah satu daripada petunjuk yang paling penting dalam kesihatan orang itu dan jika kadar berubah, anda perlu mendapatkan nasihat perubatan.
Galina Romanenko