Gangguan metabolik - "kegilaan" Raja George

George III (1738-1820) telah mencatat sejarah sebagai Raja England, yang mana penjajah kerajaan AS memberontak dan mula berjuang untuk kemerdekaan mereka. Beliau juga dikenang sebagai raja yang telah mengalami serangan yang teruk gila, yang pada akhirnya membuatnya tidak boleh memerintah empayar. King George dalam tempoh yang berbeza hidup menderita kesakitan, meningkatkan mudah terangsang, lumpuh dan kecelaruan Brad - bukan sahaja gila . "Serangan saraf" Its tiba-tiba mula dan berlangsung selama sekurang-kurangnya tiga atau empat dekad dalam hidupnya, yang berakhir pada tahun 1820, ketika beliau 81.

Hari ini, beberapa ahli sejarah percaya bahawa masalah ini dalam tubuh Baginda dan bukannya di dalam fikirannya. Apabila pakar psikiatri telah belajar tulisan dan rakaman yang dibuat oleh doktor kerajaan, mereka mendapati bahawa di antara tanda-tanda King George tidak serangan hanya kegilaan, tetapi warna merah gelap air kencing, atas dasar apa yang telah dicadangkan bahawa raja yang mengalami gangguan metabolik - PORPHYRIA . Pada tahun 1967, dua orang ahli sains British menerbitkan satu artikel yang bercakap secara terperinci mengenai kemungkinan punca sawan raja. Kajian lanjut dokumen sejarah menunjukkan bahawa ahli-ahli keluarga diraja juga boleh menjadi PORPHYRIA.

Jadi penulis buku teks sejarah yang memanggil gila King George mungkin salah. Semasa pemerintahannya ubat tidak cukup maju untuk membolehkan doktor untuk memahami bagaimana proses kimia yang berlaku dalam badan memberi kesan kepada minda manusia. Kini kita tahu bahawa orang yang menderita PORPHYRIA, ada masalah dengan darah, yang dalam beberapa kes melanggar operasi normal otak.

Tubuh menggunakan bahan khas - porphyrins - untuk membuat permata yang bahan-bahan darah yang bertanggungjawab untuk mengangkut oksigen dalam tisu .  Lapan enzim yang berbeza terlibat dalam proses metabolik di mana porphyrins terbentuk menggunakan permata .  Apabila mana-mana enzim ini telah hilang, atau ia tidak berfungsi dengan baik di dalam badan membina terlalu banyak porphyrin, dan ia bermula dengan air kencing dan najis .  Hasil daripada permata dihasilkan dalam kuantiti yang lebih kecil daripada yang perlu, bahawa orang kekal sihat .  Pelanggaran ini adalah PORPHYRIA .  Tanda-tanda pesakit dengan PORPHYRIA dikaitkan dengan keadaan kulit, sistem saraf dan organ dalaman .  Apabila PORPHYRIA memberi kesan kepada kulit, gejala-gejala seperti lepuh, gatal-gatal, bengkak, atau sensitiviti meningkat kepada cahaya matahari .  Jika penyakit ini melanda otak, boleh muncul halusinasi, kecelaruan, sawan, kemurungan, kebimbangan dan paranoia Paranoia - gejala yang jelas tidak dipatuhi . Gejala fizikal lain PORPHYRIA boleh menjadi sakit di bahagian abdomen Sakit perut: Jenis dan Gejala , Kekejangan otot, lemah, warna merah atau merah air kencing. Untuk diagnosis PORPHYRIA melakukan ujian darah, air kencing atau najis. Digunakan untuk melegakan gejala-gejala Hemin dan beberapa persediaan lain. Sesetengah pesakit mendapat manfaat daripada diet yang tinggi dalam karbohidrat.

Kanak-kanak yang tidak boleh minum susu: galactosemia

Bagi kebanyakan bayi dan susu anak kecil payudara (atau menggantikan campuran), dan kemudian - susu lembu adalah sumber utama nutrien yang diperlukan untuk perkembangan dan fungsi badan. Tetapi kanak-kanak dilahirkan dengan masalah metabolik yang dinamakan galactosemia dalam badan tidak mempunyai enzim yang cukup untuk menghadam gula yang terdapat dalam susu - galaktosa. Enzim ini biasanya dihasilkan oleh hati, tetapi jika pengeluarannya semakin berkurangan, galaktosa membina dalam darah, yang boleh membawa kepada masalah kesihatan yang serius jika penyakit itu tidak disahkan dalam masa dan tidak dirawat.

Gejala galactosemia biasanya muncul semasa hari pertama kehidupan, sebaik sahaja bayi mula menyusu atau susu formula .  Kanak-kanak sering mula muntah, kenaikan hati, kulit dan putih mata menjadi warna kekuningan .  Tanda-tanda penyakit ini boleh menjadi jangkitan, cepat marah, kurang berat badan, dan cirit-birit .  Jika galactosemia tidak dikesan dengan cepat, ia boleh membawa kepada kerosakan teruk hati, mata, buah pinggang dan otak .  Atas sebab ini, di beberapa negeri, yang baru lahir semestinya melakukan ujian darah untuk galactosemia .  Penyakit ini berlaku di salah satu daripada 20,000 bayi yang baru lahir, dan untuk rawatan diet kanak-kanak itu adalah perlu untuk mengeluarkan susu dan apa-apa produk, yang terdiri daripada walaupun sedikit susu .  Ini mengurangkan risiko kerosakan kekal pada organ-organ dalaman, tetapi, bagaimanapun, masih ada risiko masalah dengan pertumbuhan, pembangunan, pertuturan dan fungsi mental apabila kanak-kanak mencapai yang lebih tua .

Fructosemia

Organisma pesakit dengan diagnosis yang tidak boleh diproses fruktosa - gula yang terdapat dalam buah-buahan, jus buah-buahan, gula, madu, sirap dan lain-lain produk. Kaedah utama rawatan adalah penghapusan lengkap fruktosa daripada diet. Ini adalah perlu untuk mengelakkan kecacatan mental Terencat akal - jika minda adalah mundur Dan hati dan kerosakan buah pinggang.

Metabolisme karbohidrat Impaired

Dalam proses ekstrak badan metabolisme dari makanan gula ringkas - glukosa, ia menukarkan kepada glikogen, karbohidrat yang dipanggil, dan meletakkannya dalam tisu hati dan otot .  Apabila badan memerlukan tenaga untuk melakukan pelbagai operasi, enzim tertentu glikogen membelah dan kemudian menukar ia menjadi gula .  Sesetengah orang mempunyai masalah dengan pembangunan atau pentadbiran satu atau lebih daripada enzim ini, sekali gus membangunkan glycogenoses (nama umum untuk sekumpulan penyakit di mana pemprosesan glikogen terjejas) .  Terdapat beberapa jenis penyakit simpanan glikogen, setiap yang dikaitkan dengan masalah dalam kerja-kerja pelbagai enzim .  Salah satu daripada penyakit - kecacatan dalam glukosa-6-phosphatase, atau penyakit Gierke .  Gluco-6-fosataza - merupakan enzim yang diperlukan untuk pelepasan glukosa ke dalam aliran darah, jadi badan boleh menggunakannya untuk tenaga .  Kekurangan enzim ini boleh menyebabkan tahap gula dalam darah rendah dalam tahap bahaya, melainkan jika ia dimakan dengan makanan setiap beberapa jam .

Pesakit dengan penyakit dan lain-lain Gierke glikogen glikogen berkumpul terlalu banyak di bahagian-bahagian yang berlainan di badan, menyebabkan masalah dengan hati, otot, sel-sel darah, jantung, otak, dan / atau badan-badan lain. Untuk rawatan biasanya disyorkan pengubahsuaian dalam diet.

Mekanisme tindakan Methandrostenolone

Methandrostenolone (nama tanpa hak milik antarabangsa - methandienone) merujuk kepada sekumpulan ejen anabolik steroid. Kumpulan dadah telah diperolehi secara sintetik daripada hormon lelaki seks, yang mempunyai anabolik ketara (anabolik - satu tindak balas biokimia yang kompleks, yang bertujuan untuk asimilasi nutrien dan pembentukan bahan organik mereka sendiri badan, terutamanya protein).

Methandrostenolone menembusi nukleus sel, merangsang sintesis protein dalam perkumuhan badan melambatkan diperlukan untuk sintesis protein nitrogen, kalium, fosforus dan sulfur. Di samping itu, ia mengaktifkan enzim yang terlibat dalam tindak balas redoks (tisu pernafasan), iaitu dalam sel menggalakkan pengumpulan tenaga yang diperlukan untuk sintesis protein tambahan. Methandrostenolone merangsang semua anabolik dan menyekat katabolik (perpecahan bahan organik kompleks) proses. Semua proses ini membawa kepada pertumbuhan otot dan mengurangkan pemendapan lemak. Dianabol juga mempunyai ciri-ciri anti-alergi.

Sifat-sifat androgenic (iaitu sifat-sifat hormon seks lelaki) daripada kumpulan ubat-ubatan ditindas, namun mereka berada di sana, dan ubat boleh merangsang perkembangan ciri-ciri seksual sekunder jenis lelaki.

Petunjuk dan kontra untuk penggunaan Methandrostenolone

Tanda-tanda bagi penggunaan Methandrostenolone ialah:

• keletihan (cachexia) asal yang berbeza;
• protein metabolik (selepas kecederaan teruk, operasi, luka bakar, terapi radiasi);
• penyakit berjangkit yang kronik, yang disertai oleh kehilangan protein;
• distrofi otot progresif (gangguan makan otot, yang membawa kepada pengurangan dalam jumlah yang - atrofi);
• kelemahan otot yang berlaku pada pesakit yang menerima glukokortikoid (myopathy GCS yang disebabkan);
• kencing manis Diabetes - mengancam dan penyakit tidak boleh diubati Rumit oleh kekalahan saluran darah (angiopati kencing manis);
• sukar untuk menyembuhkan patah tulang dan kecederaan lain;
• displasia kanak-kanak daripada pelbagai penyakit kelenjar pituitari;
• akil baligh ditangguhkan Kanak-kanak akil baligh - peringkat jalan yang kompleks   dan pembangunan fizikal kanak-kanak lelaki;
• kerosakan otak (encephalopathy) disebabkan oleh perubahan hati alkohol (iaitu hati menghapuskan semua produk toksik metabolisme).

Kontra Methandrostenolone:

• keanehan dadah;
• Sesetengah jenis tumor bergantung kepada hormon (kanser prostat, kanser payudara lelaki, kanser payudara Kanser payudara: apa yang setiap wanita perlu tahu   di kalangan wanita);
• tinggi kandungan kalsium dalam darah (hypercalcemia);
• pelanggaran yang teruk terhadap hati, buah pinggang dan sistem kardiovaskular;
• mengandung.

Penjagaan C Methandrostenolone ditetapkan untuk aterosklerosis (termasuk penyakit jantung koronari), kencing manis, pertumbuhan tisu (hiperplasia) prostat, penyusuan kanak-kanak (data pada penembusan dadah di dalam susu ibu tidak boleh didapati), di kalangan orang tua. Apabila digunakan pada kanak-kanak dan remaja risiko penutupan pra-matang daripada zon pertumbuhan epiphyseal tulang (dari kawasan-kawasan yang semakin meningkat tulang, selepas menutup tulang tidak tumbuh), akil baligh awal kanak-kanak lelaki dan kemunculan ciri-ciri seksual lelaki dalam perempuan.

Kesan-kesan sampingan yang mungkin berlaku apabila menerima Methandrostenolone

Apabila menggunakan Methandrostenolone mungkin timbul kesan sampingan berikut:

• mengukuhkan kesan aterosklerosis, iaitu, gangguan metabolisme lipid;
• Besi anemia kekurangan zat (menurunkan hemoglobin dalam sel darah merah disebabkan oleh kekurangan zat besi, iaitu untuk membina protein dalam tisu otot);
• edema periferal;
• sakit perut, mual, muntah, kembung perut daripada gas;
• menurunkan keupayaan pembekuan darah dengan kecenderungan untuk pendarahan;
• Penggunaan jangka panjang - komplikasi yang serius hati (kematian sel hati, pembentukan tumor, hati dan saluran biliary);
• meningkat rembesan kelenjar minyak;
• menambah atau mengurangkan dalam seks memandu;
• kejang, insomnia, keletihan;
• wanita mungkin kelihatan ciri-ciri seksual lelaki: pembesaran kelentit, mendalamkan atau serak suara, penyelewengan haid, corak hirsutisme lelaki, jerawat, kulit berminyak Kulit berminyak: penjagaan semula jadi dan buatan ;
• kanak-kanak lelaki - jerawat, pembentukan ciri-ciri seksual sekunder, memperlahankan atau menghentikan pertumbuhan;
• lelaki - kerengsaan pundi kencing (kekerapan peningkatan segera), pembesaran payudara, menurun fungsi seksual;
• lelaki yang lebih tua - pengembangan atau pembengkakan kelenjar prostat.

Dalam menunjukkan tanda-tanda Methandrostenolone berlebihan disfungsi hati. Ia adalah perlu untuk mencuci perut dan segera memanggil ambulans, rawatan selanjutnya boleh dijalankan hanya di kemudahan perubatan.